Deep learning and CRISPR-Cas13d ortholog discovery for optimized RNA targeting - ScienceDirect需要有效和精确的哺乳动物转录组工程技术来加速生物发现和RNA治疗。尽管可编程CRISPR-Cas13核糖核酸酶有希望，但由于对指导RNA设计规则和脱靶或侧链RNA切割导致的细胞毒性的不完全了解，它们的实用性受到了阻碍。在这里，我...

CRISPR/Cas9/gRNA（CRISPR-Cas RNA-gudide nuclease）基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破。与TALEN和ZNF技术相比，CRISPR/Cas9系统的载体构建和使用更加方便。基因敲除的特异性由gRNA而不是蛋白来确定，因此避免了复杂的质粒组装构建过程，甚...

服务编号：W3203 CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。 CRIPSR/Cas9载体构建服务采...

CRISPR dCas9 SAM技术 CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白...

CRISPR/Cas9产品 Cas9靶点验证产品 Cas9细胞株 Cas9载体 Cas9靶点胞内验证产品 Cas9稳定表达细胞株 慢病毒Cas9表达载体 Cas9体外酶切试剂盒 Cas9sgRNA表达载体 sgRNA体外转录试剂盒 原核Cas9基因编辑试剂盒 哺乳动物细胞Cas9基因编辑产品 CRISPR蛋白 E.coli....

Full article: Programmable RNA targeting with CRISPR-Cas13RNA靶向CRISPR-Cas13系统实现了内源RNA的精确工程，大大推进了我们对RNA调控的理解和基于RNA的诊断和治疗应用的开发。本文旨在总结基于Cas13的RNA靶向工具及其应用，讨论现有工具的局限性和挑战，并为RNA靶向系统的进一步发展提出潜在的方向。作为可编程核糖核酸...

https://doi.org/10.1080/15476286.2021.1899500长非编码RNA(lnc RNA)由于其在多种生物过程和疾病中的意义而日益成为研究的焦点。然而，大多数lncRNAs丰度低，保守性差，给功能研究带来了挑战。CRISPR/Cas系统是过去十年中出现的一项创新技术，可以用来进一步了解lncRNA的功能。该系统通过指导RNA (gRNA)和Cas核酸酶复合物靶...

作为强大的基因编辑工具，CRISPR及相关的Cas蛋白已经彻底改变了生物学研究，并有机会治疗一系列遗传疾病，让生物医学界大为振奋。然而，尽管CRISPR技术广泛应用于研究领域，临床试验成功案例也层出不穷，但目前仅有一种CRISPR基因编辑疗法获批用于临床。2023年底，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics合作开发的CR...

为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率，作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%，而脱靶效应没有显著增加。两...

摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率，我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白，并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率，高达600%，而脱靶效应没有显著增加。...

一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的R一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西...

T细胞用于过继细胞治疗(ACT)以靶向和杀死癌细胞。在ACT中，嵌合抗原受体(CAR) T细胞在血癌中显示出临床疗效，但在实体瘤中效果不佳。这种疗效差异的部分原因是肿瘤促进了T细胞的衰竭，在这种情况下，细胞在主动杀死癌症方面的效果较差。科学家们表明，他们可以精确地中断分化过程的流动，从而提高抗肿瘤功效。“T细胞是肿瘤...

产品说明：LbCpf1-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Lachnospiraceae bacterium的野生型Cas12a蛋白，蛋白C端添加了NLS信号肽。Cas12a-NLS蛋白高度纯化，可以用于体外切割DNA，也可用于细胞基因编辑。LbCpf1-NLS同时具有DNA和RNA内切酶活性。CRISPR/LbCpf1的初级转录产物pre-crRNA由LbCpf1自身加工，不需要tracrR...

最近发表在《 基因 组生物学》上的研究发现了几个新的CRISPR-Cas12a位点，这是一种用于编辑哺乳动物 基因组 的CRISPR-Cas系统。本文的两位作者，李伟和滕飞，向我们介绍了他们的研究，以及如何增强和扩展基因组编辑工具箱。 在短短几年内，一项被称为CRISPR...

2017年3月11日/ 生物谷 BIOON/---在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea，也译作古 细菌 ，或古菌）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。他们的突破性工作...