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CRISPR/Cas9产品

CRISPR/Cas9/gRNA（CRISPR-Cas RNA-gudide nuclease）基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破。与TALEN和ZNF技术相比，CRISPR/Cas9系统的载体构建和使用更加方便。基因敲除的特异性由gRNA而不是蛋白来确定，因此避免了复杂的质粒组装构建过程，甚至使同时敲除多个基因成为可能。不仅如此，实验表明CRISPR/Cas9系统的基因敲除效率与TALEN、ZNF的效率相当或者更好。目前Cas9的特异性及其它一些特性尚有待进一步研究，但由于其操作极其简便，该技术的应用将大大简化育种，遗传变异修复，及各种基因研究的工作难度。

英茂盛业提供动物细胞Cas9基因编辑服务、大肠杆菌基因编辑服务以及CRISPR SAM服务。

• 哺乳动物细胞Cas9基因编辑服务（服务编号W3201）：

哺乳动物细胞基因编辑服务可以为您提供哺乳动物细胞基因敲除、定点敲入、点突变等多种服务。

• E.coli Cas9基因编辑服务（服务编号W3211）：

大肠杆菌Cas9基因编辑采用Cas9蛋白定点切割、同源重组修复完成基因编辑。我们设计时可以单点切割、双点切割、多点切割，也可以设计多个重组模板，非常灵活。编辑方式包括基因敲除、基因敲入/替换、定点突变等。更可以导入随机突变，形成突变文库，对于研究酶结构功能、蛋白进化等非常有利。

• CRISPR SAM转录激活：CRISPR技术特异激活内源基因表达。先提供CRISPR SAM载体构建服务及CRISPR SAM稳定细胞株服务。

• CRISPR 载体构建服务：包括sgRNA表达载体构建、Cas9表达载体构建、重组载体构建等服务。

产品

我们的产品现已包括E.coli基因编辑产品、哺乳动物细胞基因编辑产品、Cas9稳定表达细胞株等多种产品。

客户发表文献

• Yao, H., Fan, R., Zhao, X., Zhao, W., Liu, W.,  Yang, J., ... & Xu, S. (2016). Selenoprotein W redox-regulated Ca2+  channels correlate with selenium deficiency-induced muscles Ca2+ leak. Oncotarget, 7(36),  57618.

• Yang, Z., Su, Z., DeWitt, J. P., Xie, L., Chen,  Y., Li, X., ... & Yang, Y. (2017). Fluvastatin prevents lung adenocarcinoma  bone metastasis by triggering autophagy. EBioMedicine, 19, 49-59.

• Bian, S., Zhou, Y., Hu, Y., Cheng, J., Chen,  X., Xu, Y., & Liu, P. (2017). High-throughput in situ cell electroporation  microsystem for parallel delivery of single guide RNAs into mammalian cells. Scientific reports, 7, 42512.