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E.coli基因编辑试剂盒(CR3011)
产品简介:
本试剂盒采用CRISPR/Cas9系统对大肠杆菌基因组进行编辑。可以实现对基因的敲除、敲入、点突变等。也可以同时对基因组的多个位点进行编辑。试剂盒中配备了实验过程所需要的载体及相关试剂,客户仅需合成数条引物即可完成整个实验。整个实验周期仅需一周,基因敲除成功率高达90%。
该系统中转入的质粒均可以在敲除完成后很方便的清除,恢复对抗生素的敏感性,不残留抗性基因,实现无痕编辑。
产品特点:
无痕基因编辑
不残留抗性基因
可反复编辑多个基因
表达单靶点
产品应用:
单点切割,基因删除:
单点切割,基因插入/突变:
单点切割,同时构建多个突变体:
实验流程:
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相关产品 :
品名 | 货号 |
相关服务
服务名称 | 货号 |
pFG-sgRNA载体构建服务 | SC1021 |
应用实例:
客户文献:
Qu Y N, Yan H J, Guo Q, et al. Biosynthesis of D-glucaric acid from sucrose with routed carbon distribution in metabolically engineered Escherichia coli[J]. Metabolic engineering, 2018, 47: 393-400.