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CRISPR/Cas9载体构建服务（W3203）

 

 

服务编号：W3203

CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。




CRIPSR/Cas9载体构建服务采用我们最新改进的pCas9gRNA7系列载体。该载体使用了Cas9-HF1突变体，在保证切割效率的同时，最大限度地减少脱靶率，极大地提高基因编辑的成功率。




无论您需要基因敲除、敲入还是定点突变，pCas9gRNA7系列载体中丰富的载体类型均可以满足您的实验需要。



 

服务优点

• 完整的全套服务

• 特色靶点筛选服务，确保基因编辑成功。

• 适合各种基因编辑方案

• 完善的技术支持

 

服务流程



 

服务项目

项目	内容	提交产品	时间
基因编辑方案设计	1、根据实验要求设计方案。 2、设计3-5个靶点。 3、设计配套重组载体（可选）	基因编辑实验方案 推荐实验流程 阳性细胞筛选和鉴定方法	2-3天
靶点筛选	1、合成靶点sgRNA 2、体外酶切反应验证靶点切割活性	靶点切割活性报告 1-2个高活性靶点	1周
基因敲除载体构建	将挑选的靶点构建到pCas9gRNA7载体。	特异靶点pCas9gRNA7载体小提质粒2-3ug 菌种一份 转染级质粒50ug（可选）	1周
重组载体构建	配套重组载体或基因敲入重组载体	配套重组载体小提质粒2-3ug 菌种一份 转染级质粒50ug（可选）	2-3周
重组ssDNA模板制备（定点突变实验）	制备转染级ssDNA重组模板。	转染级ssDNA 10ug	1周

 

基因编辑载体选择：

货号	品名	适用
CR5002SH	pCas9gRNA7载体	重组法基因敲除/敲入
CR5002GSH	pCas9gRNA7-GFP载体	重组法基因敲除/敲入
CR5002PSH/ BSH	pCas9gRNA7-Puro/Bsd载体	重组法定点突变
CR5002PS/BS	pCas9gRNA7-Puro/Bsd载体	邻端连接法基因敲除

 

重组载体选择：

重组载体有带有荧光标签和不带荧光标签的。您可以根据需要进行选择。



 

 

订购方式

请下载订单，填写您的订购要求发送到order@inovogen.com。我们收到后将根据您的订单信息，安排技术人员与您联系。



 

相关资料

• 几种常见CRISPR/Cas9基因编辑方案比较

• CR5002 pCas9gRNA载体构建试剂盒