货号：CR3010-S/CR3010-D 本试剂盒采用CRISPR/Cas9系统对大肠杆菌基因组进行编辑。可以实现对基因的敲除、敲入、点突变等。也可以同时对基因组的多个位点进行编辑。试剂盒中配备了实验过程所需要的全部载体、酶及反应试剂，您仅需合成数条引物即可完成整个实...

CRISPR/Cas9产品 Cas9靶点验证产品 Cas9细胞株 Cas9载体 Cas9靶点胞内验证产品 Cas9稳定表达细胞株 慢病毒Cas9表达载体 Cas9体外酶切试剂盒 Cas9sgRNA表达载体 sgRNA体外转录试剂盒 原核Cas9基因编辑试剂盒 哺乳动物细胞Cas9基因编辑产品 CRISPR蛋白 E.coli....

iStop CRISPR基因敲除技术（1）与以往的CRISPR Cas9基因敲除技术的不同之处在于，不需要DNA双链断裂即可实现基因敲除。iStop技术可以在基因组上实现CT突变，精确地将四个密码子（CAA、CAG、CGA 和 TGG）转换为终止密码子。由于不需要双链DNA断裂，基因编辑精...

pLV-Cas9(HF1)-Bsd 货号：CR2005 载体类型： spCas9(HF1) 蛋白慢病毒表达载体 原始载体： pLV-Bsd 原核抗性： Ampicillin 真核抗性： blasticidin 过表达基因： spCas9(HF1) 蛋白 克隆酶切位点： XbaI，BamHI 插入基因大小： 4164bp 使用说明： 1、 用于构建...

名称： BL21 -crcB 敲除菌株 货号：EC1006 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介： 利用 Red 同源重组系统和 Cre-loxP 系统， 将大肠杆菌基因组 BL21 的crcB 基因进行无痕敲除，即得 BL21 -crcB 敲除菌株。实验中...

名称： BL21 (DE3)-crcB 敲除菌株 货号：EC1005 规格：200ul 甘油菌，2 支 保存：-80℃ 抗性：无 培养基：LB 培养温度：37℃ 简介： 利用 Red 同源重组系统和 Cre-loxP 系统， 将大肠杆菌基因组 BL21(DE3)的 crcB 基因进行无痕敲除，即得 BL21 (DE3)-crcB 敲...

产品说明： pLV-CRE-RE-Luci载体采用报告基因luciferase检测cAMP信号通路活性。该载体的CRE启动子由多个CRE原件（cAMP Response Element）和Minimal启动子组成。CRE是转录因子CREB（CRE binding protein）的DNA结合序列。CREB磷酸化后结合到CRE，从而启动下...

产品说明： pLV-CRE-EGFP载体采用报告基因EGFP检测cAMP信号通路活性。该载体的CRE启动子由多个CRE原件（cAMP Response Element）和Minimal启动子组成。CRE是转录因子CREB（CRE binding protein）的DNA结合序列。CREB磷酸化后结合到CRE，从而启动下游基因转录...

无标题文档 Cat. No. CR1031 dCas9-VP64慢病毒表达载体 载体特性： 类型：dCas9-VP64慢病毒表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 表达基因：dCas9-SV40NLS-VP64 真核细胞筛选抗性：blasticidin 原核抗性：Ampicillin pLV-dCas9-VP64-Bsd载体是基于HIV1的慢...

TqPCR: A Touchdown qPCR Assay with Significantly Improved Detection Sensitivity and Amplification Efficiency of SYBR Green qPCR - PMC基于荧光的定量实时PCR (qPCR)的出现使许多领域的基因表达定量分析发生了革命性的变化，包括生命科学、农业、法医学、分子诊断学和医学。虽然基于SYBR Green的qPCR由于其廉价的性质...

Quantification of long non-coding RNAs using qRT-PCR: comparison of different cDNA synthesis methods and RNA stability - PMC长非编码RNA(lncRNA)是一类调控RNA分子，长度超过200个核苷酸，可用作新的潜在生物标志物，但其检测方法如qRT-PCR仍未得到验证，RNA降解对lnc RNA定量的影响尚不清楚。在这项研究中，测试了...

Overexpression of lncRNAs with endogenous lengths and functions using a lncRNA delivery system based on transposon | Journal of Nanobiotechnology | Full Text背景长非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥重要作用，这表明长非编码RNA可以作为基因治疗的潜在靶点。稳定表达是研究lncRNAs的基础技术。慢病毒是用于稳...

Full article: Programmable RNA targeting with CRISPR-Cas13RNA靶向CRISPR-Cas13系统实现了内源RNA的精确工程，大大推进了我们对RNA调控的理解和基于RNA的诊断和治疗应用的开发。本文旨在总结基于Cas13的RNA靶向工具及其应用，讨论现有工具的局限性和挑战，并为RNA靶向系统的进一步发展提出潜在的方向。作为可编程核糖核酸...

https://doi.org/10.1080/15476286.2021.1899500长非编码RNA(lnc RNA)由于其在多种生物过程和疾病中的意义而日益成为研究的焦点。然而，大多数lncRNAs丰度低，保守性差，给功能研究带来了挑战。CRISPR/Cas系统是过去十年中出现的一项创新技术，可以用来进一步了解lncRNA的功能。该系统通过指导RNA (gRNA)和Cas核酸酶复合物靶...

lncRNAs的生物学功能特征性实例表明，RNA通过RNA-RNA、RNA-DNA和RNA-蛋白质相互作用，参与基因组组织、细胞结构和基因表达的几乎所有水平，通常涉及重复元件，包括3’非翻译区的小散在核元件188。这些相互作用涉及染色质结构和转录的调节(见下文)、剪接(特别是通过反义lnc RNA)、蛋白质翻译和定位以及其他形式的RNA加工、编...