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pCas9gRNA7是在前代载体的基础上反复优化得到的Cas9sgRNA共表达载体。由于采用了高特异性Cas9突变体和高效sgRNA,载体的脱靶率显著降低,靶点切割效率和野生型Cas9近似。现在已经应用pCas9gRNA7载体在多种细胞成功实现了基因敲除、敲入以及定点突变等多种基因编辑实验。
Cas9-HF1:显著降低非特异切割,抑制脱靶。
sgRNA:改进了的sgRNA结构更加稳定,能实现更高的切割效率。
Lig4 RNAi(限H型号的载体):通过RNAi抑制邻端连接修复的关键酶LIG4和KU70,增加重组修复效率。
适合各种基因编辑方法
sgRNA表达框一步合成
载体一步组装
多种配套产品和服务
完善的技术支持
说明书下载:CR5002.pdf
货号 | 品名 | 适用 |
CR5002SH | pCas9gRNA7载体构建试剂盒(单靶点) | 重组法基因敲除/敲入 |
CR5002DH | pCas9gRNA7载体构建试剂盒(双靶点) | 重组法基因敲除/敲入 |
CR5002GSH | pCas9gRNA7-GFP载体构建试剂盒(单靶点) | 重组法基因敲除/敲入 |
CR5002GDH | pCas9gRNA7-GFP载体构建试剂盒(双靶点) | 重组法基因敲除/敲入 |
CR5002PSH/ BSH | pCas9gRNA7-Puro/Bsd载体构建试剂盒(单靶点) | 重组法定点突变 |
CR5002PDH/ BDH | pCas9gRNA7-Puro/Bsd载体构建试剂盒(双靶点) | 重组法定点突变 |
CR5002PS/BS | pCas9gRNA7-Puro/Bsd载体构建试剂盒(单靶点) | 邻端连接法基因敲除 |
CR5002PD/BD | pCas9gRNA7-Puro/Bsd载体构建试剂盒(双靶点) | 邻端连接法基因敲除 |
邻端连接法基因敲除:
重组法基因敲除:
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