lncRNA qPCR检测服务lncRNA是具有调控功能的长链非编码RNA，可用作新的潜在生物标志物。检测RNA最常用和简便的方法就是qPCR。然而，由于lncRNA的表达丰度通常较低，常规qPCR检测方法直接用于lncRNA检测面临一些困难。针对lncRNA的特点，我们设计了专门的lncRNA qPCR检测方案。采用专门设计的反转录引物组和转录程序，保证内...

Deep learning and CRISPR-Cas13d ortholog discovery for optimized RNA targeting - ScienceDirect需要有效和精确的哺乳动物转录组工程技术来加速生物发现和RNA治疗。尽管可编程CRISPR-Cas13核糖核酸酶有希望，但由于对指导RNA设计规则和脱靶或侧链RNA切割导致的细胞毒性的不完全了解，它们的实用性受到了阻碍。在这里，我...

产品说明： cAMP反应原件（cAMP Response Elements, CRE)是转录因子CRE结合蛋白（CREB）识别的DNA调控原件。CRE信号通路参与细胞增殖、心率调控等多种生物功能。 CRE-RE-EGFP稳转细胞株采用 293V细胞株 构建，通过慢病毒稳定转入CRE控制表达的EGFP基因。CRE...

产品说明： CRE 是转录因子CREB（CRE binding protein）的DNA 结合序列。CREB 磷酸化后结合到CRE，从而启动下游基因转录，产生cAMP 信号通路激活的多种反应。cAMP 信号通路参与多种生物功能调控，如细胞增殖、心率及记忆等。 Cre-RE-Luci细胞是基于 293V细胞...

产品说明： DRD1-CRE-Luci细胞株（293）是在CRE-Luci细胞株（293）（货号CS028）中稳转了DRD1基因（dopamine D1 receptor，多巴胺受体D1，基因ID：1812）。该细胞株通过CRE信号通路活性反应多巴胺受体激动或者抑制状态，可用于多巴胺受体相关的研究。细胞株...

CRE 信号通路乙酰胆碱受体反应luciferase报告细胞株 产品说明： CHRM3 -CRE-Luci细胞株（293）是在CRE-Luci细胞株（293）（货号CS028）中稳转了CHRM3基因（cholinergic receptor muscarinic 3，毒蕈碱型乙酰胆碱受体3，基因ID：1131）。该细胞株通过CRE信号...

Cat. No.CR1011 pTYNE载体中含有起始密码子移位突变，在未发生DNA剪切和突变时不能有效表达EGFP蛋白，不出现荧光。当 pCas9/gRNA1载体 或 pCas9/gRNA3载体 表达出的Cas9/gRNA复合物实现对pTYNE质粒的切割后，DNA断裂引发的NHEJ作用即可实现对EGFP蛋白的修复...

pCas9/gRNA1 货号：CR1001 pCas9/gRNA1载体用于动物细胞基因敲除。该载体用CRISPR系统进行基因敲除，通过在同一个质粒中表达Cas9蛋白和gRNA，实现单独转染一个质粒即可产生基因敲除效果。敲除效率可以与TALEN系统相当，而基因敲除质粒的构建则相对简便很多。...

pCas9/gRNA3载体用于动物细胞基因敲除。该载体表达的Cas9Nickase蛋白是野生Cas9蛋白的D10A突变体。...

pLV-Cas9-Puro 货号： CR2001 载体类型： Cas9 蛋白慢病毒表达载体 原始载体： pLV-Puro 原核抗性：氨苄青霉素 真核抗性：嘌呤霉素 过表达基因： Cas9 蛋白 克隆酶切位点： EcoRI ， BamHI 插入基因大小： 4164bp 使用说明： 1、 用于构建稳定表达 Cas9 蛋白...

pEGFP/Puro 货号：CR1020 pEGFP/Puro表达人源密码子优化的EGFP基因和puromycin抗性基因，可用于与pCas9/gRNA载体共转染细胞，用荧光标签或者抗生素筛选阳性细胞。，可以配合Cas9表达载体或者Cas9过表达细胞系实现基因敲除。载体表达的Hygromycin抗性基因可以...

CRISPR/Cas9/gRNA（CRISPR-Cas RNA-gudide nuclease）基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破。与TALEN和ZNF技术相比，CRISPR/Cas9系统的载体构建和使用更加方便。基因敲除的特异性由gRNA而不是蛋白来确定，因此避免了复杂的质粒组装构建过程，甚...

服务编号：W3203 CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。 CRIPSR/Cas9载体构建服务采...

CRISPR dCas9 SAM技术 CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白...

pCas9gRNA7是在前代载体的基础上反复优化得到的Cas9sgRNA共表达载体。由于采用了高特异性Cas9突变体和高效sgRNA，载体的脱靶率显著降低，靶点切割效率和野生型Cas9近似。现在已经应用pCas9gRNA7载体在多种细胞成功实现了基因敲除、敲入以及定点突变等多种基...