Deep learning and CRISPR-Cas13d ortholog discovery for optimized RNA targeting - ScienceDirect需要有效和精确的哺乳动物转录组工程技术来加速生物发现和RNA治疗。尽管可编程CRISPR-Cas13核糖核酸酶有希望，但由于对指导RNA设计规则和脱靶或侧链RNA切割导致的细胞毒性的不完全了解，它们的实用性受到了阻碍。在这里，我...

style type=text/css !-- .STYLE1 { color: #FF0000; font-weight: bold; } .STYLE2 {color: #FF0000} -- /style pstrong货号：/strongstrongC1203/strongbr strong培养基：/strongDMEM高糖培养基+10%胎牛血清 br strong消化液：/strong0.25%胰蛋白酶，0.53m...

CRISPR/Cas9/gRNA（CRISPR-Cas RNA-gudide nuclease）基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破。与TALEN和ZNF技术相比，CRISPR/Cas9系统的载体构建和使用更加方便。基因敲除的特异性由gRNA而不是蛋白来确定，因此避免了复杂的质粒组装构建过程，甚...

货号： C1207 培养基： MEM +10%胎牛血清 消化液： 0.25%胰蛋白酶，0.53mM EDTA 冻存液： 50%胎牛血清，40%DMEM，10%DMSO 培养条件： 37℃，5% CO2 细胞简介： MCF7-spCas9细胞采用用慢病毒载体pLV-Cas9-puro构建。该细胞稳定表达野生型spCas9蛋白(C端有NLS...

服务编号：W3203 CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。 CRIPSR/Cas9载体构建服务采...

CRISPR dCas9 SAM技术 CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白...

CRISPR/Cas9产品 Cas9靶点验证产品 Cas9细胞株 Cas9载体 Cas9靶点胞内验证产品 Cas9稳定表达细胞株 慢病毒Cas9表达载体 Cas9体外酶切试剂盒 Cas9sgRNA表达载体 sgRNA体外转录试剂盒 原核Cas9基因编辑试剂盒 哺乳动物细胞Cas9基因编辑产品 CRISPR蛋白 E.coli....

SpCas9突变体SpRY是在高保真的spCas9-HF1突变体的基础上，增加了放松PAM识别的突变。该突变体识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 SpRY在PAM为NRN的位点处展现...

产品简介： 本产品主要用于spCas9 SpRY突变体体外酶切实验和靶点筛选等实验。 SpCas9突变体SpRY识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比，极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 本试剂盒可以在体外切割P...

SpCas9突变体SpRY是在高保真的spCas9-HF1突变体的基础上，增加了放松PAM识别的突变。该突变体识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 SpRY在PAM为NRN的位点处展现...

产品名称 spCas9蛋白（带核定位信号） PC1350 产品说明 spCas9-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Streptococcus pyogenes的野生型Cas9蛋白。蛋白C端添加了NLS信号肽。spCas9-NLS蛋白高度纯化，可以用于体外切割，也可用于细胞基因编辑。...

Full article: Programmable RNA targeting with CRISPR-Cas13RNA靶向CRISPR-Cas13系统实现了内源RNA的精确工程，大大推进了我们对RNA调控的理解和基于RNA的诊断和治疗应用的开发。本文旨在总结基于Cas13的RNA靶向工具及其应用，讨论现有工具的局限性和挑战，并为RNA靶向系统的进一步发展提出潜在的方向。作为可编程核糖核酸...

https://doi.org/10.1080/15476286.2021.1899500长非编码RNA(lnc RNA)由于其在多种生物过程和疾病中的意义而日益成为研究的焦点。然而，大多数lncRNAs丰度低，保守性差，给功能研究带来了挑战。CRISPR/Cas系统是过去十年中出现的一项创新技术，可以用来进一步了解lncRNA的功能。该系统通过指导RNA (gRNA)和Cas核酸酶复合物靶...

作为强大的基因编辑工具，CRISPR及相关的Cas蛋白已经彻底改变了生物学研究，并有机会治疗一系列遗传疾病，让生物医学界大为振奋。然而，尽管CRISPR技术广泛应用于研究领域，临床试验成功案例也层出不穷，但目前仅有一种CRISPR基因编辑疗法获批用于临床。2023年底，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics合作开发的CR...

为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率，作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%，而脱靶效应没有显著增加。两...