产品简介： 本产品由 RNA 分子量标准 200 至 6000 碱基的 8 条带状单链 RNA 条带组成，可用于天然或变性凝胶中的 RNA 大小测定。 8 条带从小到大为 200 ， 500 ， 1000 ， 1500 ， 2000, 3000, 4000 ， 6000 碱基。 本产品为即用型产品，已含有 1 上样缓冲液...

Quantification of long non-coding RNAs using qRT-PCR: comparison of different cDNA synthesis methods and RNA stability - PMC长非编码RNA(lncRNA)是一类调控RNA分子，长度超过200个核苷酸，可用作新的潜在生物标志物，但其检测方法如qRT-PCR仍未得到验证，RNA降解对lnc RNA定量的影响尚不清楚。在这项研究中，测试了...

Overexpression of lncRNAs with endogenous lengths and functions using a lncRNA delivery system based on transposon | Journal of Nanobiotechnology | Full Text背景长非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥重要作用，这表明长非编码RNA可以作为基因治疗的潜在靶点。稳定表达是研究lncRNAs的基础技术。慢病毒是用于稳...

Massively parallel Cas13 screens reveal principles for guide RNA design - PMCVI型CRISPR酶最近被鉴定为可编程RNA指导的RNA靶向Cas蛋白，具有核酸酶活性，允许在不改变基因组的情况下敲除靶基因。除了靶RNA敲除，Cas13蛋白还被用于病毒RNA检测，定点RNA编辑，m6A修饰转录物的去甲基化，RNA活体成像，剪接位点选择的调节...

摘要：背景：慢病毒载体能在分裂和非分裂细胞中实现稳定基因转移的有效载体。为提高生物安全性和转基因表达，现已对载体设计进行了多项改进，使这些载体被批准用于临床研究。因此，研究分析慢病毒载体生产质量、基因转移效率和治疗性基因表达程度的方法十分必要。结果：我们比较了测量pg p24/ml、RNA含量/ml、转导单位（TU/...

摘要优化重组蛋白的生产是一个重要的工业和制药问题。宿主细胞对蛋白质的分泌大大简化了下游的纯化过程。然而，对于许多蛋白质来说，这也是限制生产的步骤。目前的解决方案包括对底盘细胞进行广泛的工程改造，以促进蛋白质运输，并限制由过度分泌相关压力引发的蛋白质降解。在这里，我们提出了一个基于调节的策略，在这个策...

包涵体来源的蛋白质的重折叠是非常有前途的，因为它可以提供高纯度目标蛋白质的可靠来源。然而，基于包涵体的蛋白质生产经常受到缺乏检测正确重折叠蛋白质的技术的限制。因此，重折叠条件的选择大部分是使用试错法实现的，因此是一个耗时的过程。在这项研究中，我们使用了差示扫描荧光导向重折叠方法的最新进展作为分析方法...

作者开发了一种新的、简单的、高通量的方法来分离大肠杆菌K-12的全基因组转座子插入突变体。该方法的基本思想是通过首先插入一个小型转座子，随机破坏在Kohara文库上克隆的DNA片段上的基因，然后通过同源重组将破坏的基因从载体转移到大肠杆菌染色体上。利用这种方法，我们构建了一组8402 Kmr顺式二倍体突变体，染色体上带有...

随着CRIPSR/Cas9技术的应用日益广泛，现在已经有一些sgRNA文库出现，可以对靶基因进行高通量敲除和编辑。这就需要一种能够高效转染和检测各种细胞株的实验平台。现阶段的筛选技术主要在96孔板或者384孔板进行，筛选的通量较低，而且耗费大量昂贵的试剂。化学...

1、反应后无扩增曲线出现 确认程序中是否设置了信号采集步骤：两部法扩增程序一般将信号采集设置在退火延伸阶段；三步法扩增程序应当将信号采集设置在72℃延伸阶段。 扩增效率问题：电泳检测realtimePCR反应产物，观察是否有正确大小的目的条带出现。如果没...

日本计划利用ips细胞批量生产止血剂 据日本媒体报道，为解决以血浆为原料的止血剂供应不足问题，日本京都大学和东京大学共同成立了风险投资企业Megakaryon Corporation。计划利用ips细胞（诱导性多能干细胞）生产止血剂。该公司将本年度内确定生产技术，2015...