稳转细胞株构建服务可以在指定细胞内稳定表达外源基因，RNA干扰降低内源基因表达，表达特殊反应元件实现特定功能等。该技术可以用于基因功能研究，外源蛋白过表达，重组蛋白生产等。英茂盛业有丰富的稳转细胞株构建经验，拥有慢病毒系统、转座子系统等多种稳转细胞构建技术，能够有效保证细胞株构建成功率。我公司自有基因合...

一、单克隆细胞系和多克隆细胞系概念 多克隆细胞系是基因转染后直接用抗药筛选得到的。筛选出的细胞都表达抗性基因和目的基因。但是包含了各种不同的细胞克...

1、花费时间和金钱构建稳定细胞株有必要吗？ 答：如果您需要对过表达或者表达降低目的基因的细胞进行反复试验，那么构建稳定细胞株是有必要的。 第一，可以减少不同批次实验中转染效率差异带来的实验结果差异，提高实验的可重复性。 第二，构建好细胞系后不...

英茂盛业的 RNAi基因敲减细胞系 构建基于 慢病毒 表达系统，一般采用U6启动子驱动的 pLVshRNA-puro 或pLVshRNA-EGFP(2A)puro载体构建RNA干扰稳定细胞株，服务内容包括干扰载体构建、靶点筛...

基因过表达细胞株构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体构建、病毒包装、细胞转染和筛...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据pTYNE载体上错码的EGFP的上游区域设计并构建了Cas9蛋白基因敲除实验的阳性对照gRNA表达载体pGR-Hygro-P。 pTYNE...

一、试剂 1.细胞培养基及其他细胞培养所需试剂。 2.转染辅助试剂Polybrene（用水配制为6mg/ml，-20℃冻存）。 3.Cas9表达慢病毒。 4.嘌呤霉素或者G418。 二、实验步骤 1、转染前24小时将293T以适当密度铺板到12孔板。感染病毒时细胞密度在80%左右。 2、取出...

Tomás, H.A., Rodrigues, A.F., Carrondo, M.J.T.et al.LentiPro26: novel stable cell lines for constitutive lentiviral vector production.Sci Rep8, 5271 (2018). https://doi.org/10.1038/s41598-018-23593-y慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治...

摘要慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治疗各种疾病的临床试验中得到证明。对于大规模的LV生产，稳定的生产者系统是理想的，因为它允许可扩展的和成本有效的病毒生产，具有增加的可重复性和安全性。然而，稳定系统的开发具有挑战性且耗时，主要限制在于选择呈现高表达水平Gag-Pr...

工程细胞因子产品代表了一类不断增长的治疗性蛋白质，需要在药物开发的不同阶段测试其生物活性。在大多数情况下，为不同的产品建立专门的生物检测，这一过程可能既费时又麻烦。在这里，我们描述了各种免疫调节蛋白的通用细胞报告系统的开发和实施。该新系统利用了以下事实:各种类型的促炎剂(例如，细胞因子、趋化因子、Toll...

MicroRNA（MiRNA）是一类小分子非编码RNA（约22个碱基），在真核生物转录组中占1到2%，对于真核生物基因的转录后调控有重要作用。我们可以根据您的实验需要，针对您指定的microRNA序列设计构建其抑制RNA表达慢病毒载体，转染细胞后筛选出指定MicroRNA表达抑...

荧光蛋白对照细胞系是用表达EGFP或mCherry的慢病毒转化的稳定表达荧光蛋白的细胞系。可作为RNA干扰或者过表达目的基因的慢病毒转化稳定细胞系的对照细胞系使用。目前有HEK293-GFP细胞系，Hela-GFP细胞系，BHK21-GFP细胞系等。如需其它EGFP对照细胞系可以定制...

NFAT-RE-Luci稳转细胞株的基因组中稳定整合NFAT控制表达的luciferase基因。NFAT激活启动luciferase表达，通过检测luciferase活性可以灵敏地反应NFAT通路的状态。...

一、单克隆细胞系和多克隆细胞系概念 多克隆细胞系是基因转染后直接用抗药筛选得到的。筛选出的细胞都表达抗性基因和目的基因。但是包含了各种不同的细胞克...

标签： 发布时间：2015-03-17 1 、花费时间和经费构建稳定细胞株有必要吗？ 答：如果您需要对过表达或者表达降低目的基因的细胞进行反复试验，那么构建稳定细胞株是有必要的。 第一，可以减少不同批次实验中转染效率差异带来的实验结果差异，提高实验的可重...