虽然RNA和蛋白质的亚细胞动力学是细胞稳态的关键决定因素，但它们的表征仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一个整合的框架，通过结合两种方法在亚细胞分辨率下同时询问转录组和蛋白质组的动力学:RNA的定位(LoRNA)和基于密度的同位素标记定位(dLOPIT ),以将RNA和蛋白质映射到细胞器(细胞核、内质网和线粒体)和无膜区室(胞质...

摘要慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治疗各种疾病的临床试验中得到证明。对于大规模的LV生产，稳定的生产者系统是理想的，因为它允许可扩展的和成本有效的病毒生产，具有增加的可重复性和安全性。然而，稳定系统的开发具有挑战性且耗时，主要限制在于选择呈现高表达水平Gag-Pr...

2019年2月12日讯/生物谷BIOON/---癌症科学家Tak Mak博士以克隆人T细胞受体（TCR）而闻名。在一项新的研究中，Mak博士及其团队证实免疫细胞能够产生对抗感染的大脑化学物。这首个功能验证的发现解决了一个多世纪以来科学家们一直在思考的一个难题。相关研究结果发表在2019年2月8日的Science期刊上，论文标题为“Choline acet...

工程细胞因子产品代表了一类不断增长的治疗性蛋白质，需要在药物开发的不同阶段测试其生物活性。在大多数情况下，为不同的产品建立专门的生物检测，这一过程可能既费时又麻烦。在这里，我们描述了各种免疫调节蛋白的通用细胞报告系统的开发和实施。该新系统利用了以下事实:各种类型的促炎剂(例如，细胞因子、趋化因子、Toll...

T细胞用于过继细胞治疗(ACT)以靶向和杀死癌细胞。在ACT中，嵌合抗原受体(CAR) T细胞在血癌中显示出临床疗效，但在实体瘤中效果不佳。这种疗效差异的部分原因是肿瘤促进了T细胞的衰竭，在这种情况下，细胞在主动杀死癌症方面的效果较差。科学家们表明，他们可以精确地中断分化过程的流动，从而提高抗肿瘤功效。“T细胞是肿瘤...

HEK293V病毒包装用细胞株优惠至800元！优惠期限2023年11月1日-2024年4月31日包装细胞状态是病毒包装效率的重要决定因素。293V细胞是从HEK293T细胞中亚克隆得到的，专用于病毒包装的细胞，可用于慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装。与原始HEK293T细胞相比，293V细胞生长迅速，转染效率高，贴壁牢固，对无血清或者减血清培养适应...

一、什么是HEK293HEK293细胞，又叫人胚胎肾细胞293，是一个衍生自人胚胎肾细胞的细胞系，具有转染效率高，易于培养等特点。因此成为了广大研究者研究基因功能的一个强大工具。二、HEK293细胞系概览（注：以下细胞介绍中，HEK293细胞简称为...

来源：北大 2023-08-28 14:43 哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物（Pol I、II、III）相互协同完成。其中，RNA聚合酶III（Pol III）不仅是细胞核内转录tRNA、5S rRNA、SINEs等短基因 哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物...

喂，这里有抗衰老疫苗吗?注射一针，就能去除衰老细胞，延长寿命。 衰老是一个自然的过程。随着年龄的增长，所有的人都会逐渐变老，这似乎是一个无法改变的自然规律。 然而，近年来，随着全球老龄化进程的加快，世界各国掀起了抗衰老研究的浪潮，各种抗衰老药...

采用CRISPR定点突变技术构建的2株CD274基因敲除细胞株现成功上市，现推出HEK293V， MDA-MB-231 2种细胞。...

采用CRISPR定点突变技术构建的2株CD274基因敲除细胞株现成功上市，现推出HEK293V， MDA-MB-231 2种细胞。后续还将有更多基因敲除现货细胞株推出，敬请期待。...

p英茂盛业细胞基因编辑技术重大突破！回馈客户仅1.2万元/基因 /p p英茂盛业细胞基因敲除技术取得重大突破，大幅降低了细胞基因编辑成本。为回馈客户，我们特展开细胞基因敲除金秋大优惠！ br 价格极低仅1.2万元/基因 br 成功率高不成功不收费！ br 工期短仅6...

哺乳动物细胞Cas9基因编辑服务采用质粒转染法转入Cas9蛋白/sgRNA表达质粒和重组修复模板，通过抗性基因筛选出阳性细胞。我们有着丰富的细胞株构建经验，可为您提供基因编辑多克隆株、单克隆株筛选服务。 现在可提供的服务项目包括实验方案设计、基因敲除载体...

MicroRNA（MiRNA）是一类小分子非编码RNA（约22个碱基），在真核生物转录组中占1到2%，对于真核生物基因的转录后调控有重要作用。我们可以根据您的实验需要，针对您指定的microRNA序列设计构建其抑制RNA表达慢病毒载体，转染细胞后筛选出指定MicroRNA表达抑...

随着CRIPSR/Cas9技术的应用日益广泛，现在已经有一些sgRNA文库出现，可以对靶基因进行高通量敲除和编辑。这就需要一种能够高效转染和检测各种细胞株的实验平台。现阶段的筛选技术主要在96孔板或者384孔板进行，筛选的通量较低，而且耗费大量昂贵的试剂。化学...