使用时pEGFP/puro与pCas9/gRNA1载体或者pCas9/gRNA3载体共转染，用荧光标签或者嘌呤霉素对转染后的细胞进行初步筛选，可以显著提高基因敲除成功细胞的阳性率，减少后续细胞克隆检测数量。这个步骤对于转染效率较低的细胞尤其有效。...

货号： C1207 培养基： MEM +10%胎牛血清 消化液： 0.25%胰蛋白酶，0.53mM EDTA 冻存液： 50%胎牛血清，40%DMEM，10%DMSO 培养条件： 37℃，5% CO2 细胞简介： MCF7-spCas9细胞采用用慢病毒载体pLV-Cas9-puro构建。该细胞稳定表达野生型spCas9蛋白(C端有NLS...

货号： C1208 培养基： DMEM高糖培养基+10%胎牛血清 消化液： 0.25%胰蛋白酶，0.53mM EDTA 冻存液： 50%胎牛血清，40%DMEM，10%DMSO 培养条件： 37℃，5% CO2 细胞简介： 293T-TYNE细胞的基因组稳定整合了含有起始密码子移位突EGFP基因。在未发生DNA 剪切和...

pLV-MEM-EGFP Cat. No.VL3501 载体特性 原核培养抗性：Amp 真核抗性：Puromycin 功能：细胞膜EGFP标记蛋白 pLV-MEM-EGFP表达人GAP43基因（GeneID：2596）N端20 AA信号肽和EGFP的 融合蛋白，定位于细胞膜，用于EGFP标记细胞膜。 pLV-MEM-EGFP采用慢病毒载体pL...

pLV-Actin-EGFP Cat. No.VL3502 载体特性 原核培养抗性：Amp 真核抗性：Puromycin 表达基因：β-Actin与EGFP融合蛋白 pLV-Actin-EGFP是采用慢病毒载体pLV-Puro（VL3001）构建，表达EGFP荧光标记的人β-Actin蛋白，该蛋白定位于细胞骨架，可用于荧光显微镜观...

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pLV-MEM-mCherry Cat. No.VL3507 载体特性 原核培养抗性：Amp 真核抗性：Puromycin 功能：细胞膜mCherry标记蛋白 pLV-MEM-mCherry表达人GAP43基因（GeneID：2596）N端20 AA信号肽和mCherry的融合蛋白，定位于细胞膜，用于mCherry标记细胞膜。 pLV-MEM-mCherr...

pLV-Actin-mCherry Cat. No.VL3508 载体特性 原核培养抗性：Amp 真核抗性：Puromycin 表达基因：β-Actin与mCherry融合蛋白 pLV-Actin-mCherry表达人GAP43基因（GeneID：2596）N端20 AA信号肽和mCherry的融合蛋白，定位于细胞膜，用于mCherry标记细胞膜。 pL...

pLV-Tubulin-mCherry Cat. No.VL3509 载体特性 原核培养抗性：Amp 真核抗性：Puromycin 表达基因：α-Tubulin与mCherry融合蛋白 pLV-Tubulin-mCherry是采用慢病毒载体pLV-Puro（VL3001）构建，表达人α-Tubulin mCherry融合蛋白，定位于细胞微管结构，可用于...

亚细胞定位全系列产品7折优惠活动日期2025年1月~2025年5月亚细胞定位荧光标记稳定细胞株英茂盛业亚细胞定位稳转细胞株是一组用荧光蛋白标记特定细胞器等亚细胞结构的细胞株，标记的细胞结构包括线粒体、细胞膜、细胞微管、细胞骨架、高尔基体。本组细胞可助力研究人员研究各种基因的亚细胞定位，细胞位置相关功能等。本组细...

RNA干扰(RNAi)是治疗和研究应用中序列特异性基因敲除的有力工具。然而，需要对RNAi进行时空控制，以减少非特异性靶向、潜在毒性，并允许靶向必需基因。在本文中，我们描述了一类从头设计的RNA开关，其能够在哺乳动物细胞中对RNAi进行序列特异性调节。使用顺式抑制RNA元件，我们设计了RNA装置，该装置仅在与同源触发RNA结合时...

乙型肝炎病毒(HBV)基因型C与不良预后密切相关，是中国和世界范围内慢性乙型肝炎(CHB)相关肝病的主要原因。然而，对HBV基因型C的机制研究仍然很有限，部分是因为长期缺乏基于基因型C HBV的稳定细胞工具。根据对中国主要流行的C2 HBV亚型的生物信息学分析，我们选择17.3株作为代表性分离物。使用Tet-off基因表达系统，在携带持...

Tomás, H.A., Rodrigues, A.F., Carrondo, M.J.T.et al.LentiPro26: novel stable cell lines for constitutive lentiviral vector production.Sci Rep8, 5271 (2018). https://doi.org/10.1038/s41598-018-23593-y慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治...

经过20年的临床试验，基因疗法在治疗一系列疾病方面显示出有效性。目前，有几种基因治疗产品获得批准并用于临床。慢病毒载体（LVs）是最常用的传递遗传物质的载体之一，也是修饰造血细胞以纠正原发性免疫缺陷、血红蛋白病和白细胞营养不良的首选载体。LVs还广泛用于修饰T细胞以在免疫疗法中治疗癌症（例如嵌合抗原受体T细胞...

摘要优化重组蛋白的生产是一个重要的工业和制药问题。宿主细胞对蛋白质的分泌大大简化了下游的纯化过程。然而，对于许多蛋白质来说，这也是限制生产的步骤。目前的解决方案包括对底盘细胞进行广泛的工程改造，以促进蛋白质运输，并限制由过度分泌相关压力引发的蛋白质降解。在这里，我们提出了一个基于调节的策略，在这个策...