2011年6月，位于美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市的生命科技公司(Life Technologies)获得美国伊利诺斯州埃文斯顿市双刀片基金会(Two Blades Foundation)和德国哈雷市马丁-路德大学一组植物学家的独占性许可以便对一种新的基因组编辑技术---转录激活子样效应因子...

CRISPR dCas9 SAM技术 CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白...

pLV-mCherry-luci(CMV) Cat. No. VL3516 活体成像慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 报告基因：mCherry，Firefly luciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-mCherry-luci(CMV)载体是基...

无标题文档 pLV-mKate2-luci(EF1a) Cat. No. VL3514 活体成像慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：EF1a IE promoter 报告基因：mKate2，Firefly luciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV- mKate2-luci(E...

无标题文档 Cat. No. VL3513 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 报告基因：mKate2，Firefly luciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV- mKate2-luci(CMV)载体是基于HIV1的慢病毒基因过载体。载体...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-Pro-Luci载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，主要用于启动子活性检测。载体中luciferase基因上游有多克隆位点，可以克隆进感兴趣的启动子序...

sfGFPluciferase报告基因慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 报告基因：sfGFP，Fireflyluciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-sfGFP-luci(2A)puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过载体...

载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：EF1-HTLV IE promoter 报告基因：mKate2，Fireflyluciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-mKate2-luci(EF1-HTLV)载体是基于HIV1的慢病毒基因过载体。载体高效表达红色荧光蛋白...

RNA干扰(RNAi)是治疗和研究应用中序列特异性基因敲除的有力工具。然而，需要对RNAi进行时空控制，以减少非特异性靶向、潜在毒性，并允许靶向必需基因。在本文中，我们描述了一类从头设计的RNA开关，其能够在哺乳动物细胞中对RNAi进行序列特异性调节。使用顺式抑制RNA元件，我们设计了RNA装置，该装置仅在与同源触发RNA结合时...

Cas9通常被引入细胞系以实现CRISPR–Cas9介导的基因组编辑。作者研究了Cas9表达对细胞的基因组和转录活动遗传和转录活动产生的影响。165对人类癌细胞系及其Cas9表达衍生物的基因表达谱显示，Cas9导入后p53途径的上调，特别是在野生型TP53（TP53-WT）细胞系中。这在mRNA和蛋白质水平上得到了证实。此外，在表达Cas9的细胞系中...

分离自萤火虫萤火虫(Ppy)的荧光素酶催化两步反应，导致d-荧光素的氧化，伴随着峰值在560 nm的黄色-绿色光的发射。在许多应用中，Ppy荧光素酶已被广泛用作活细胞和生物体中的报告基因。然而，荧光素酶的低稳定性和有限的细胞内荧光素浓度限制了一些生物应用。为了应对这些挑战，对Ppy荧光素酶进行蛋白质工程改造的努力已经产...

禁食是世界上最古老的传统之一，在我国自古便有“过午不食”、“辟谷”等说法。近年来，“间歇性禁食”也受到了科研界的广泛关注，对包括禁食是世界上最古老的传统之一，在我国自古便有“过午不食”、“辟谷”等说法。近年来，“间歇性禁食”也受到了科研界的广泛关注，对包括限时禁食、隔日禁食、周期性禁食、5：2饮食法等...

工程细胞因子产品代表了一类不断增长的治疗性蛋白质，需要在药物开发的不同阶段测试其生物活性。在大多数情况下，为不同的产品建立专门的生物检测，这一过程可能既费时又麻烦。在这里，我们描述了各种免疫调节蛋白的通用细胞报告系统的开发和实施。该新系统利用了以下事实:各种类型的促炎剂(例如，细胞因子、趋化因子、Toll...

基因敲除实验经常用于基础和应用生物学研究。文中作者开发了一种基于整合辅助质粒的基因敲除系统，用于更高效、更快速地进行大肠杆菌工程学研究。整合辅助质粒 pCW611 含有两种重组酶，由两个独立的诱导系统反向表达。一个是由阿拉伯糖诱导系统控制的 Red 重组酶，利用线性基因敲除 DNA 片段诱导重组事件；另一个是由异丙基...

pLV-sfGFP-luci(2A)puro sfGFPluciferase报告基因慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 报告基因：sfGFP，Fireflyluciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-sfGFP-luci(2A)puro载体是基于...