实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

pCas9/gRNA1 货号：CR1001 pCas9/gRNA1载体用于动物细胞基因敲除。该载体用CRISPR系统进行基因敲除，通过在同一个质粒中表达Cas9蛋白和gRNA，实现单独转染一个质粒即可产生基因敲除效果。敲除效率可以与TALEN系统相当，而基因敲除质粒的构建则相对简便很多。...

pCas9/gRNA3载体用于动物细胞基因敲除。该载体表达的Cas9Nickase蛋白是野生Cas9蛋白的D10A突变体。...

...

...

pCas9gRNA7是在前代载体的基础上反复优化得到的Cas9sgRNA共表达载体。由于采用了高特异性Cas9突变体和高效sgRNA，载体的脱靶率显著降低，靶点切割效率和野生型Cas9近似。现在已经应用pCas9gRNA7载体在多种细胞成功实现了基因敲除、敲入以及定点突变等多种基...

载体特性 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：无 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-eGFP载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体...

载体特性 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 shRNA启动子：U6 promoter 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-EGFP(2A)Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序...

载体特性 类型：慢病毒 RNA 干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：mCherry 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA- mCherry (2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒 RNA 干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基...

lncRNA qPCR检测服务lncRNA是具有调控功能的长链非编码RNA，可用作新的潜在生物标志物。检测RNA最常用和简便的方法就是qPCR。然而，由于lncRNA的表达丰度通常较低，常规qPCR检测方法直接用于lncRNA检测面临一些困难。针对lncRNA的特点，我们设计了专门的lncRNA qPCR检测方案。采用专门设计的反转录引物组和转录程序，保证内...

Quantification of long non-coding RNAs using qRT-PCR: comparison of different cDNA synthesis methods and RNA stability - PMC长非编码RNA(lncRNA)是一类调控RNA分子，长度超过200个核苷酸，可用作新的潜在生物标志物，但其检测方法如qRT-PCR仍未得到验证，RNA降解对lnc RNA定量的影响尚不清楚。在这项研究中，测试了...

产品说明： pLVshRNA-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体中 Bam HI和 Eco RI之间，由III类RNA聚合酶启动子U6启动子转录产生shRNA，经剪切后产生成熟siRNA，产生干扰效果。该...

Overexpression of lncRNAs with endogenous lengths and functions using a lncRNA delivery system based on transposon | Journal of Nanobiotechnology | Full Text背景长非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥重要作用，这表明长非编码RNA可以作为基因治疗的潜在靶点。稳定表达是研究lncRNAs的基础技术。慢病毒是用于稳...

Massively parallel Cas13 screens reveal principles for guide RNA design - PMCVI型CRISPR酶最近被鉴定为可编程RNA指导的RNA靶向Cas蛋白，具有核酸酶活性，允许在不改变基因组的情况下敲除靶基因。除了靶RNA敲除，Cas13蛋白还被用于病毒RNA检测，定点RNA编辑，m6A修饰转录物的去甲基化，RNA活体成像，剪接位点选择的调节...