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pCas9gRNA7是在前代载体的基础上反复优化得到的Cas9sgRNA共表达载体。由于采用了高特异性Cas9突变体和高效sgRNA，载体的脱靶率显著降低，靶点切割效率和野生型Cas9近似。现在已经应用pCas9gRNA7载体在多种细胞成功实现了基因敲除、敲入以及定点突变等多种基...

货号：PC1380 sgRNA体外转录试剂盒采用T7 RNA聚合酶复合物高效转录sgRNA。试剂盒中的反应体系根据sgRNA特点进行优化，每个反应可在4小时内获得多达50 g的sgRNA。sgRNA纯化后可用Cas9蛋白体外切割及细胞注射等实验。 试剂盒中配备了合成sgRNA转录模板，sgRNA...

载体特性 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：无 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-eGFP载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体...

载体特性 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 shRNA启动子：U6 promoter 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-EGFP(2A)Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序...

载体特性 类型：慢病毒 RNA 干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：mCherry 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA- mCherry (2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒 RNA 干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基...

Quantification of long non-coding RNAs using qRT-PCR: comparison of different cDNA synthesis methods and RNA stability - PMC长非编码RNA(lncRNA)是一类调控RNA分子，长度超过200个核苷酸，可用作新的潜在生物标志物，但其检测方法如qRT-PCR仍未得到验证，RNA降解对lnc RNA定量的影响尚不清楚。在这项研究中，测试了...

产品说明： pLVshRNA-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体中 Bam HI和 Eco RI之间，由III类RNA聚合酶启动子U6启动子转录产生shRNA，经剪切后产生成熟siRNA，产生干扰效果。该...

Overexpression of lncRNAs with endogenous lengths and functions using a lncRNA delivery system based on transposon | Journal of Nanobiotechnology | Full Text背景长非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥重要作用，这表明长非编码RNA可以作为基因治疗的潜在靶点。稳定表达是研究lncRNAs的基础技术。慢病毒是用于稳...

Massively parallel Cas13 screens reveal principles for guide RNA design - PMCVI型CRISPR酶最近被鉴定为可编程RNA指导的RNA靶向Cas蛋白，具有核酸酶活性，允许在不改变基因组的情况下敲除靶基因。除了靶RNA敲除，Cas13蛋白还被用于病毒RNA检测，定点RNA编辑，m6A修饰转录物的去甲基化，RNA活体成像，剪接位点选择的调节...

High-fidelity Cas13 variants for targeted RNA degradation with minimal collateral effects | Nature BiotechnologyCRISPR/Cas13系统是操作RNA的可编程工具，用于各种RNA靶向应用。在Cas13家族中，Cas13d是哺乳动物细胞中最活跃的亚型。最近，Cas13d被用作针对不同人类RNA病毒的抗病毒药物。然而，Cas13d在哺乳动物细胞...

Full article: Programmable RNA targeting with CRISPR-Cas13RNA靶向CRISPR-Cas13系统实现了内源RNA的精确工程，大大推进了我们对RNA调控的理解和基于RNA的诊断和治疗应用的开发。本文旨在总结基于Cas13的RNA靶向工具及其应用，讨论现有工具的局限性和挑战，并为RNA靶向系统的进一步发展提出潜在的方向。作为可编程核糖核酸...

https://doi.org/10.1080/15476286.2021.1899500长非编码RNA(lnc RNA)由于其在多种生物过程和疾病中的意义而日益成为研究的焦点。然而，大多数lncRNAs丰度低，保守性差，给功能研究带来了挑战。CRISPR/Cas系统是过去十年中出现的一项创新技术，可以用来进一步了解lncRNA的功能。该系统通过指导RNA (gRNA)和Cas核酸酶复合物靶...