lncRNA qPCR检测服务lncRNA是具有调控功能的长链非编码RNA，可用作新的潜在生物标志物。检测RNA最常用和简便的方法就是qPCR。然而，由于lncRNA的表达丰度通常较低，常规qPCR检测方法直接用于lncRNA检测面临一些困难。针对lncRNA的特点，我们设计了专门的lncRNA qPCR检测方案。采用专门设计的反转录引物组和转录程序，保证内...

Deep learning and CRISPR-Cas13d ortholog discovery for optimized RNA targeting - ScienceDirect需要有效和精确的哺乳动物转录组工程技术来加速生物发现和RNA治疗。尽管可编程CRISPR-Cas13核糖核酸酶有希望，但由于对指导RNA设计规则和脱靶或侧链RNA切割导致的细胞毒性的不完全了解，它们的实用性受到了阻碍。在这里，我...

Precise RNA targeting with CRISPR–Cas13d | Nature BiotechnologyCas13的的侧枝RNA降解的可能性引起了对转录组扰动，影响CRISPR–cas 13的治疗应用。研究表明，侧枝活性只发生在高RfxCas13d表达的情况下。在转录组规模和组合池筛选中使用低拷贝RfxCas13d，我们实现了高靶向敲除，而没有广泛的侧枝活动。此外，对高保真Ca...

Tailoring the evolution of BL21(DE3) uncovers a key role for RNA stability in gene expression toxicity | Communications BiologyGene expression toxicity is an important biological phenomenon and a major bottleneck in biotechnology.Escherichia coliBL21(DE3) is the most popular choice for r...

产品简介： 本产品由 RNA 分子量标准 200 至 6000 碱基的 8 条带状单链 RNA 条带组成，可用于天然或变性凝胶中的 RNA 大小测定。 8 条带从小到大为 200 ， 500 ， 1000 ， 1500 ， 2000, 3000, 4000 ， 6000 碱基。 本产品为即用型产品，已含有 1 上样缓冲液...

英茂盛业生产的 2RNA 上样缓冲液（含染料）（2X RNA Loading Buffer），是用于 RNA 凝胶电泳的上样缓冲液。使用是按照 1:1 与 RNA 样品混合，加入上样孔中即可电泳。本产品可以用于常规的总 RNA 的电泳，也可以用于小 RNA 或分离纯化的特定 RNA 的电泳。 本...

Trizol(总 RNA 提取试剂)用于从组织和细胞中分离总 RNA。其适用范围广，操作简单快速。利用其提取的总 RNA 完整性好、 纯度高， 最大限度去除 DNA 和蛋白污染，后续可直接用于 RT-PCR、Northern Blot、mRNA 纯化以及体外翻译等实验。 保存： 2-8℃避光密封保...

英茂盛业RNA载体服务包括 RNA干扰靶序列设计 和RNA干扰载体构建，并且提供后续RNA干扰效率筛选服务（请咨询我公司技术人员）。我公司的RNA干扰载体包括miRNA干扰载体、shRNA干扰载体和慢病毒RNA干扰载体。载体类型包括各种荧光标签和抗性筛选基因，充分满足...

RNA干扰服务 RNA干扰（RNA interference）技术是指将小干扰RNA（siRNA）导入细胞或组织，通过siRNA与靶基因序列同源匹配引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。英茂盛业的RNA干扰服务包括 RNA干扰载体构建服务 、 siRNA合成服务 、 RNA...

英茂盛业的 RNAi基因敲减细胞系 构建基于 慢病毒 表达系统，一般采用U6启动子驱动的 pLVshRNA-puro 或pLVshRNA-EGFP(2A)puro载体构建RNA干扰稳定细胞株，服务内容包括干扰载体构建、靶点筛...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据 pTYNE载体 的序列设计了 pCas9/gRNA1 对照阳性质粒 pCas9-P ，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCa...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。 pCas9/gRNA3载体 需要成对发挥作用。我们根据 pTYNE载体 设计构建了 pCas9/gRNA3 阳性对照载体 pCAS9-Pf、pCas9-Pr 。由...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

pCas9/gRNA1 货号：CR1001 pCas9/gRNA1载体用于动物细胞基因敲除。该载体用CRISPR系统进行基因敲除，通过在同一个质粒中表达Cas9蛋白和gRNA，实现单独转染一个质粒即可产生基因敲除效果。敲除效率可以与TALEN系统相当，而基因敲除质粒的构建则相对简便很多。...

pCas9/gRNA3载体用于动物细胞基因敲除。该载体表达的Cas9Nickase蛋白是野生Cas9蛋白的D10A突变体。...