大肠杆菌 E.coli 基因编辑服务服务编号：W3211大肠杆菌是重要的模式生物。英茂盛业成熟掌握多种大肠杆菌基因编辑技术，可为客户提供大肠杆菌基因敲除，大肠杆菌基因敲入，定点突变等全方位大肠杆菌基因编辑服务。Red同源重组大肠杆菌基因编辑服务：Red同源重组系统是来自lambda噬菌体的重组系统。该...

大肠杆菌基因敲除服务 | 专业基因编辑技术解决方案 - 英茂盛业生物科技 /* 移动端优先的响应式设计 */ body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; color: #333;} .header {background: #C00000; padding: 20px; color: white; text-align: center;...

2011年6月，位于美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市的生命科技公司(Life Technologies)获得美国伊利诺斯州埃文斯顿市双刀片基金会(Two Blades Foundation)和德国哈雷市马丁-路德大学一组植物学家的独占性许可以便对一种新的基因组编辑技术---转录激活子样效应因子...

货号：CR3010-S/CR3010-D 本试剂盒采用CRISPR/Cas9系统对大肠杆菌基因组进行编辑。可以实现对基因的敲除、敲入、点突变等。也可以同时对基因组的多个位点进行编辑。试剂盒中配备了实验过程所需要的全部载体、酶及反应试剂，您仅需合成数条引物即可完成整个实...

原文：CoCas9 is a compact nuclease from the human microbiome for efficient and precise genome editing | Nature CommunicationsCRISPR-Cas工具箱的扩展对于加速遗传疾病疗法的开发非常必要。在这里，通过检索大规模扩展的宏基因组组装基因组库（主要来自人类微生物组），我们发现了II型CRISPR-Cas基因座的大量变种（n...

为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率，作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%，而脱靶效应没有显著增加。两...

摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率，我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白，并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率，高达600%，而脱靶效应没有显著增加。...

摘要通过对包含在基因组DNA中的信息的差异时空访问，能够从单个基因组在多细胞生物中形成高度特化的细胞和组织并发挥其功能。表观基因组在如何获取DNA信息方面起着至关重要的作用，在过去的十年中，表观遗传异常和病理学之间的联系变得越来越清楚。因此，精确修饰表观基因组的方法作为潜在的新疗法引起了人们的兴趣。我们最...

现有gutQ基因敲除的现货菌株上市啦！！名称：BL21(DE3) -gutQ 敲除菌株货号：EC1030规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gutQ基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型...

名称：BL21(DE3) -lysA 敲除菌株货号：EC1028规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中lysA基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.B F–ompT gal dcm...

CRISPR-Cas系统为基础研究和临床转化应用中正展现出强大的实力和无穷的潜力，其中应用最为广泛的SpCas9系统能与sgRNA形成复合物切割靶位点引入DNA双链断裂（DSBs），之后由非同源重组修复（NHEJ）途径诱导插入缺失突变，或在DNA修复模板的存在下通过同源重组修复（HDR）途径实现精准基因编辑。此外，以CRISPR-Cas9为基础的各...

产品说明：LbCpf1-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Lachnospiraceae bacterium的野生型Cas12a蛋白，蛋白C端添加了NLS信号肽。Cas12a-NLS蛋白高度纯化，可以用于体外切割DNA，也可用于细胞基因编辑。LbCpf1-NLS同时具有DNA和RNA内切酶活性。CRISPR/LbCpf1的初级转录产物pre-crRNA由LbCpf1自身加工，不需要tracrR...

pCas/pTargetF是目前用于大肠杆菌基因组编辑最受欢迎的系统之一，根据Addgene、MolecularCloud以及实验室自行寄出的数据显示，pCas已被使用723次，pTargetF已被使用615次，但有研究者反映pCas/pTargetF在某些大肠杆菌菌株如BL21(DE3)中编辑不理想，体现为无法获得转化子。2021年3月25日，中科院杨晟实验室在Acta Biochimica...

p英茂盛业细胞基因编辑技术重大突破！回馈客户仅1.2万元/基因 /p p英茂盛业细胞基因敲除技术取得重大突破，大幅降低了细胞基因编辑成本。为回馈客户，我们特展开细胞基因敲除金秋大优惠！ br 价格极低仅1.2万元/基因 br 成功率高不成功不收费！ br 工期短仅6...

哺乳动物细胞Cas9基因编辑服务采用质粒转染法转入Cas9蛋白/sgRNA表达质粒和重组修复模板，通过抗性基因筛选出阳性细胞。我们有着丰富的细胞株构建经验，可为您提供基因编辑多克隆株、单克隆株筛选服务。 现在可提供的服务项目包括实验方案设计、基因敲除载体...