现有gutQ基因敲除的现货菌株上市啦！！名称：BL21(DE3) -gutQ 敲除菌株货号：EC1030规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中gutQ基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型...

名称：BL21(DE3) -lysA 敲除菌株货号：EC1028规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中lysA基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.B F–ompT gal dcm...

CRISPR-Cas系统为基础研究和临床转化应用中正展现出强大的实力和无穷的潜力，其中应用最为广泛的SpCas9系统能与sgRNA形成复合物切割靶位点引入DNA双链断裂（DSBs），之后由非同源重组修复（NHEJ）途径诱导插入缺失突变，或在DNA修复模板的存在下通过同源重组修复（HDR）途径实现精准基因编辑。此外，以CRISPR-Cas9为基础的各...

产品说明：LbCpf1-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Lachnospiraceae bacterium的野生型Cas12a蛋白，蛋白C端添加了NLS信号肽。Cas12a-NLS蛋白高度纯化，可以用于体外切割DNA，也可用于细胞基因编辑。LbCpf1-NLS同时具有DNA和RNA内切酶活性。CRISPR/LbCpf1的初级转录产物pre-crRNA由LbCpf1自身加工，不需要tracrR...

作者开发了一种新的、简单的、高通量的方法来分离大肠杆菌K-12的全基因组转座子插入突变体。该方法的基本思想是通过首先插入一个小型转座子，随机破坏在Kohara文库上克隆的DNA片段上的基因，然后通过同源重组将破坏的基因从载体转移到大肠杆菌染色体上。利用这种方法，我们构建了一组8402 Kmr顺式二倍体突变体，染色体上带有...

argG基因是大肠杆菌中负向控制精氨酸生物合成表达的蛋白质。现有argG基因敲除的现货菌株上市。BL21(DE3)-argR 敲除菌株(EC1024)名称：BL21(DE3)-argR 敲除菌株货号：EC1024规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 argR基因得到...

pCas/pTargetF是目前用于大肠杆菌基因组编辑最受欢迎的系统之一，根据Addgene、MolecularCloud以及实验室自行寄出的数据显示，pCas已被使用723次，pTargetF已被使用615次，但有研究者反映pCas/pTargetF在某些大肠杆菌菌株如BL21(DE3)中编辑不理想，体现为无法获得转化子。2021年3月25日，中科院杨晟实验室在Acta Biochimica...

这项研究利用大型的、基于人群的纵向数据资源，匹配分析了在COVID-19感染后长达1年内死亡率和新的CVD和DM案例。 英国伦敦国王学院研究团队在 Plos Medicine 发表题为Cardiometabolic outcomes up to 12 months after COVID-19 infection. A matched cohort s...

采用CRISPR定点突变技术构建的2株CD274基因敲除细胞株现成功上市，现推出HEK293V， MDA-MB-231 2种细胞。...

采用CRISPR定点突变技术构建的2株CD274基因敲除细胞株现成功上市，现推出HEK293V， MDA-MB-231 2种细胞。后续还将有更多基因敲除现货细胞株推出，敬请期待。...

英茂盛业在客户的支持下已经走过7年。在7年中我们从一家专门从事基因合成，分子克隆的公司逐渐成长为以细胞基因编辑技术为核心，有着成熟的细胞稳转株构建系统、细胞基因敲除体系的细胞技术服务公司。我们成长的每一步都离不开每个公司成员的全力以赴，更离...

7月18日讯 奶酪是具有极高营养价值的乳制品，每公斤奶酪制品由10公斤牛奶浓缩而成，营养价值远高于牛奶和酸奶。奶酪发酵成熟通常需要花费两年时间，对包装和储存条件要求较高。澳大利亚奶酪产值每年达27亿澳元，其中，9亿澳元源于出口市...

2017年9月7日， Journal of Neuroscience 杂志在线发表了中科院生物物理所陈畅课题组题为Increased GSNOR expression during aging impairs cognitive function and decreases S-nitrosation of CaMKII的研究论文。该论文首次揭示亚硝基化谷胱甘肽还原酶GSNO...

在代谢工程领域，以高通量和可扩展的方式解析基因型和表型的关系仍然不成熟。虽然RNA指导的核酸酶Cas9已被赋予新的用途，用于可编辑的转录调控，但是它的应用被局限于双重调控开关，因此错过了潜在的最佳中间水平的基因表达。此项研究建立了一个快速的方法用...

慢病毒circRNA表达载体用于在细胞中稳定表达目的circRNA。使用时将环状RNA序列克隆到载体中，包装为慢病毒，再用病毒感染目的细胞。通过抗生素或者荧光筛选，筛选出稳定表达目的circRNA的细胞株。 产品特点 : * 环化效率高达90% * 在细胞中稳定表达 * 有多种...