大肠杆菌基因敲除服务 | 专业基因编辑技术解决方案 - 英茂盛业生物科技 /* 移动端优先的响应式设计 */ body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; color: #333;} .header {background: #C00000; padding: 20px; color: white; text-align: center;...

SacB基因是来自枯草芽孢杆菌的糖代谢相关基因，其作用为将蔗糖转变为果聚糖。由于大肠感觉缺乏处理果聚糖的基因，在大肠杆菌中表达SacB基因，会导致SacB基因的产物果聚糖在大肠杆菌中聚集，导致细菌死亡。因此，无需其他条件，仅需在培养基中添加10%蔗糖，就能实现对大肠杆菌的筛选。SacB基因的应用举例如下Crispr Cas9 系统...

Multiple Cloning SiteMCS 及其上下游序列：载体特性：类型：慢病毒基因过表达载体基因启动子：EF1α promoter自我剪切肽：T2A真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-EF1a-(T2A)puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的克隆位点位于EF1α启动子下游，插入的目的蛋白和Puromycin抗性基...

载体特性：类型：慢病毒基因过表达载体基因启动子：CMV IE promoter自我剪切肽：T2A真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-T2A-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的克隆位点位于CMV启动子下游，插入的目的蛋白和Puromycin抗性基因通过2A肽链连接成为一个ORF，在CMV启动子驱动下mRNA翻译成一个...

Tailoring the evolution of BL21(DE3) uncovers a key role for RNA stability in gene expression toxicity | Communications BiologyGene expression toxicity is an important biological phenomenon and a major bottleneck in biotechnology.Escherichia coliBL21(DE3) is the most popular choice for r...

载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter荧光标签：mCherry真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-mCherry(2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒基因过表达载体，采用 CMV 启动子启动目的基因的表达。通过将 mCherry 基因放在不同的启动子，该载体保留了 m...

英茂盛业以成熟的技术为客户提供高质量快速的全基因合成服务。现已成功完成各种复杂基因的合成，包括重复序列、发卡结构、以及GC含量70%以上的全基因合成。我们免费为客户进行密码子优化和RNA二级结构预测，最大程度提高蛋白表达效果。 服务特点 1、可以合成...

英茂盛业的 RNAi基因敲减细胞系 构建基于 慢病毒 表达系统，一般采用U6启动子驱动的 pLVshRNA-puro 或pLVshRNA-EGFP(2A)puro载体构建RNA干扰稳定细胞株，服务内容包括干扰载体构建、靶点筛...

基因过表达细胞株构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体构建、病毒包装、细胞转染和筛...

2011年6月，位于美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市的生命科技公司(Life Technologies)获得美国伊利诺斯州埃文斯顿市双刀片基金会(Two Blades Foundation)和德国哈雷市马丁-路德大学一组植物学家的独占性许可以便对一种新的基因组编辑技术---转录激活子样效应因子...

Nature Methods杂志是Nature出版社旗下的著名期刊之一，也是方法学领域的权威刊物，主要刊载具有创新性的技术进展，在去年之前，大陆学者在此刊物上发表的技术文章仅有3篇。近期来自北京大学生科院，加州大学洛杉矶分校的研究人员在这一著名期刊上发表了题为...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据 pTYNE载体 的序列设计了 pCas9/gRNA1 对照阳性质粒 pCas9-P ，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCa...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。 pCas9/gRNA3载体 需要成对发挥作用。我们根据 pTYNE载体 设计构建了 pCas9/gRNA3 阳性对照载体 pCAS9-Pf、pCas9-Pr 。由...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

Cat. No.CR1011 pTYNE载体中含有起始密码子移位突变，在未发生DNA剪切和突变时不能有效表达EGFP蛋白，不出现荧光。当 pCas9/gRNA1载体 或 pCas9/gRNA3载体 表达出的Cas9/gRNA复合物实现对pTYNE质粒的切割后，DNA断裂引发的NHEJ作用即可实现对EGFP蛋白的修复...