基于CRISPR-Cas9 的基因组编辑技术正在给整个学术界和工业界带来革命性地变化。一场围绕 CRISPR/Cas9 的专利大战也随之打响了，两个团队分别号称自己最先发明了这项技术，双方各执一词，整个生物界莫衷一是。我们不妨梳理一下历史上的专利战和专利法的方方面...

美国麻省总医院研发的高保真一种CRISPR-Cas9核酸酶有望提高spCas9核酸酶的特异性，极大降低的Cas9蛋白的脱靶率。该研究发表在Nature杂志上。...

CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白的协同作用，能更好的模...

无标题文档 miRNA qPCR检测春季6折优惠！ * 提供完整实验报告、原始数据文件、检测结果分析等。 * 未检测成功的样品不收取费用。 * 免费预实验。 * 总费用基础上再6折！ 采用进口试剂盒提取高质量的RNA ·提取植物、脂肪组织、血液等多种困难样品。 ·完整保...

CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。我们采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒（CR3010），实现了敲除BL21菌种中的lacZ（β-半乳糖苷酶）基因，敲除效率高达90%。...

我公司在realtimePCR实验的样品制备，引物和探针设计，以及实验条件优化有丰富的经验；采用高质量Hotstart Taq DNA聚合酶 作为配制反应mix（详见realtimePCR产品），并且根据Taqman探针法和SBGR1染料法分别进行优化，最终为您提供可信度高的， 可供发表的实...

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实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

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