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产品简介: 本产品主要用于CRISPR/saCas9系统体外酶切实验、CRISPR靶点筛选等实验,可以在体外切割PCR产物、质粒等双链DNA。 试剂盒中提供了saCas9体外酶切所需试剂,包括saCas9蛋白,反应缓冲液,以及对照sgRNA和底物DNA。使用该试剂盒可以快速开展saCas9体...
产品说明dCas9-NLS蛋白 PC1351产品说明dCas9-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Streptococcus pyogenes的DNA切割活性缺失突变体Cas9蛋白(D10A,H840A)。蛋白C端添加了NLS信号肽。Cas9-NLS可以与gRNA稳定结合,并结合到DNA靶点位置。产品资料品名:dCas9-NLS蛋白蛋白大小:160kd货号:PC1351表达宿主:E.coli纯...
无标题文档 Cat. No. CR1031 dCas9-VP64慢病毒表达载体 载体特性: 类型:dCas9-VP64慢病毒表达载体 基因启动子:CMV IE promoter 表达基因:dCas9-SV40NLS-VP64 真核细胞筛选抗性:blasticidin 原核抗性:Ampicillin pLV-dCas9-VP64-Bsd载体是基于HIV1的慢...
产品说明: saCas9 蛋白(带核定位信号)是大肠杆菌重组表达的来自 Staphylococcus aureus 的野生型 saCas9 蛋白。 SaCas9-NLS 识别 5'-NNGRRT-3'PAM 序列,较长的 PAM 序列具有更高的特异性。此外,该酶蛋白分子量相对于 SpCas9 较小,在电转时具有更高的转化效率,该蛋...
产品说明: dCas9-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自 Streptococcus pyogenes 的DNA切割活性缺失突变体Cas9蛋白(D10A,H840A)。蛋白C端添加了NLS信号肽。 Cas9-NLS可以与gRNA稳定结合,并结合到DNA靶点位置。 产品资料: 品名:dCas9-NLS蛋白 蛋白大小:160...
产品名称 spCas9蛋白(带核定位信号) PC1350 产品说明 spCas9-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Streptococcus pyogenes的野生型Cas9蛋白。蛋白C端添加了NLS信号肽。spCas9-NLS蛋白高度纯化,可以用于体外切割,也可用于细胞基因编辑。...
原文:CoCas9 is a compact nuclease from the human microbiome for efficient and precise genome editing | Nature CommunicationsCRISPR-Cas工具箱的扩展对于加速遗传疾病疗法的开发非常必要。在这里,通过检索大规模扩展的宏基因组组装基因组库(主要来自人类微生物组),我们发现了II型CRISPR-Cas基因座的大量变种(n...
Cas9通常被引入细胞系以实现CRISPR–Cas9介导的基因组编辑。作者研究了Cas9表达对细胞的基因组和转录活动遗传和转录活动产生的影响。165对人类癌细胞系及其Cas9表达衍生物的基因表达谱显示,Cas9导入后p53途径的上调,特别是在野生型TP53(TP53-WT)细胞系中。这在mRNA和蛋白质水平上得到了证实。此外,在表达Cas9的细胞系中...
为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率,作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%,而脱靶效应没有显著增加。两...
一、试剂准备1、Cas9过表达慢病毒载体选择。货号名称CR2001pLV-Cas9-PuroCR2002pLV-Cas9-NeoCR2003pLV-Cas9Nick-PuroCR2004pLV-Cas9Nick-Neo我们现提供4种表达Cas9 蛋白的慢病毒载体,您可以根据抗生素要求和基因敲除实验设计进行选择。 1)抗生素选择:Puromycin或G418 用嘌呤霉素筛选比较快,仅需4-7天即筛选...
摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率,我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白,并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率,高达600%,而脱靶效应没有显著增加。...
T细胞用于过继细胞治疗(ACT)以靶向和杀死癌细胞。在ACT中,嵌合抗原受体(CAR) T细胞在血癌中显示出临床疗效,但在实体瘤中效果不佳。这种疗效差异的部分原因是肿瘤促进了T细胞的衰竭,在这种情况下,细胞在主动杀死癌症方面的效果较差。科学家们表明,他们可以精确地中断分化过程的流动,从而提高抗肿瘤功效。“T细胞是肿瘤...
CRISPR-Cas系统为基础研究和临床转化应用中正展现出强大的实力和无穷的潜力,其中应用最为广泛的SpCas9系统能与sgRNA形成复合物切割靶位点引入DNA双链断裂(DSBs),之后由非同源重组修复(NHEJ)途径诱导插入缺失突变,或在DNA修复模板的存在下通过同源重组修复(HDR)途径实现精准基因编辑。此外,以CRISPR-Cas9为基础的各...
CIRSPR/Cas9是一种在单条guide RNA(gRNA)的指导下利用Cas9核酸酶对靶标DNA进行特异性识别和切割的技术。该过程涉及到Cas9/gRNA与双链DNA(dsDNA)非特异性的结合、在dsDNA上搜索并识别PAM位点、通过与PAM上游的同源匹配形成RNA/DNA异源双链从而实现在dsDNA上靶点区域的特异性结合和切割。由于Cas9可以高效快捷地靶向并切割...
spCas9-NLS蛋白6折优惠啦!!!产品说明spCas9-NLS蛋白是大肠杆菌重组表达的来自Streptococcus pyogenes的野生型Cas9蛋白。蛋白C端添加了NLS信号肽。spCas9-NLS蛋白高度纯化,可以用于体外切割,也可用于细胞基因编辑。spCas9-NLS可以在体外与gRNA稳定结合,将Cas9/gRNA复合物通过电转或者转染试剂转染进入细胞即可直接对细...