iStop CRISPR基因敲除技术1与以往的CRISPR Cas9基因敲除技术的不同之处在于，不需要DNA双链断裂即可实现基因敲除。iStop技术可以在基因组上实现C>T突变，精确地将四个密码子（CAA、CAG、CGA 和 TGG）转换为终止密码子。由于不需要双链DNA断裂，基因编辑精确温...

2017年3月11日/ 生物谷 BIOON/---在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea，也译作古 细菌 ，或古菌）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。他们的突破性工作...

RISPR/Cas9 技术极大方便了基因编辑的操作。利用 CRISPR/Cas9 进行基因编辑，其基本原理为：第一步先对需要编辑的位点进行切割，造成 DNA 断裂；第二步用细胞的 DNA 修复机制对 DNA 断裂点进行修复。从而产生需要的突变结果。 目前主要有两种方式进行基因敲...

在CRISPR成为基因组编辑的超级巨星之前，它还有一个基本功能，那就是保护细菌免受噬菌体的入侵。如今，研究人员决定以其人之道还治其人之身，希望用CRISPR来解决日益突出的抗生素耐药性问题，并试图改造人类的微生物组。 回归天然 Rodolphe Barrangou是北卡...

来自洛克菲勒大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9成功地有效引入了特异的纯合子和杂合子突变。这一突破性的成果发布在4月27日的《自然》（Nature）杂志上。 细菌CRISPR/Cas9系统使得人们能够在许多生物中实现序列特异性的基因编辑，有望成为在人类多...

本报记者聂翠蓉综合外电 今日视点 在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术中断了他们堪称完美的研究计划。 CRISPR/Cas9基因编辑技术示意图。...

老年黄斑变性 (AMD) 会影响视网膜病变，导致视力模糊扭曲，还会导致视野中央出现黑点。 据估计，65 岁以上有十分之一的老年人患有这种症状，并且随着老龄化的加剧这种疾病将会越来越多。AMD 在白种人中很常见，它会导致视觉扭曲和盲点。韩国基础科学研究所 (...

英茂盛业AAVS1 CRISPR-Cas9 体系能特异剪切人类第19号染色体上的 AAVS1 位点，生成DNA双链断裂（DSB），触发DNA的自然修复机制，诱导位点与 AAVS1供体 DNA 克隆之间发生同源重组（HR），将供体克隆上的 DNA 片段整合到基因组上的 safe harbor 位点。...

在代谢工程领域，以高通量和可扩展的方式解析基因型和表型的关系仍然不成熟。虽然RNA指导的核酸酶Cas9已被赋予新的用途，用于可编辑的转录调控，但是它的应用被局限于双重调控开关，因此错过了潜在的最佳中间水平的基因表达。此项研究建立了一个快速的方法用...

CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为记忆。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly i...

基于CRISPR-Cas9 的基因组编辑技术正在给整个学术界和工业界带来革命性地变化。一场围绕 CRISPR/Cas9 的专利大战也随之打响了，两个团队分别号称自己最先发明了这项技术，双方各执一词，整个生物界莫衷一是。我们不妨梳理一下历史上的专利战和专利法的方方面...

CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白的协同作用，能更好的模...

CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。我们采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒（CR3010），实现了敲除BL21菌种中的lacZ（β-半乳糖苷酶）基因，敲除效率高达90%。...

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