https://doi.org/10.1080/15476286.2021.1899500长非编码RNA(lnc RNA)由于其在多种生物过程和疾病中的意义而日益成为研究的焦点。然而，大多数lncRNAs丰度低，保守性差，给功能研究带来了挑战。CRISPR/Cas系统是过去十年中出现的一项创新技术，可以用来进一步了解lncRNA的功能。该系统通过指导RNA (gRNA)和Cas核酸酶复合物靶...

RNA干扰(RNAi)是治疗和研究应用中序列特异性基因敲除的有力工具。然而，需要对RNAi进行时空控制，以减少非特异性靶向、潜在毒性，并允许靶向必需基因。在本文中，我们描述了一类从头设计的RNA开关，其能够在哺乳动物细胞中对RNAi进行序列特异性调节。使用顺式抑制RNA元件，我们设计了RNA装置，该装置仅在与同源触发RNA结合时...

产品说明： pLV-EF1a-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以同时表达外源插入基因片段和Puromycin抗性基因。外源基因插入载体中的MCS后，由EF1a启动子启动外源基因片段表达。EF1a启动子来源于EF1a启动子来自人类靶向延长因子 1α（EF1A）基因，可...

一、试剂准备1、Cas9过表达慢病毒载体选择。货号名称CR2001pLV-Cas9-PuroCR2002pLV-Cas9-NeoCR2003pLV-Cas9Nick-PuroCR2004pLV-Cas9Nick-Neo我们现提供4种表达Cas9 蛋白的慢病毒载体，您可以根据抗生素要求和基因敲除实验设计进行选择。 1）抗生素选择：Puromycin或G418 用嘌呤霉素筛选比较快，仅需4-7天即筛选...

摘要优化重组蛋白的生产是一个重要的工业和制药问题。宿主细胞对蛋白质的分泌大大简化了下游的纯化过程。然而，对于许多蛋白质来说，这也是限制生产的步骤。目前的解决方案包括对底盘细胞进行广泛的工程改造，以促进蛋白质运输，并限制由过度分泌相关压力引发的蛋白质降解。在这里，我们提出了一个基于调节的策略，在这个策...

MicroRNAs是转录后调节因子，控制mRNA的稳定性和靶基因的翻译效率。成熟的微小RNA大约有22个核苷酸长。它们通过结合靶mRNAs中的不完全互补序列(又名微小RNA调节元件，MRE)来介导转录后基因调节。据估计，人类基因组中超过三分之一的蛋白质编码基因受微小核糖核酸调控。检测miRNA和它在mRNA中的靶向位点之间的相互作用的实验...

无标题文档 Yao JT等人在2017年发表的研究中表示，对非小细胞肺癌（NSCLC）中的 circRNA _100876的qPCR检测结果显示，circRNA_100876可以作为一种肿瘤标志物，有助于判断非小细胞肺癌患者的预后。 目前的研究表明 环状RNA （ Circular RNAs ）是一类内源的、...

英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体，可以大幅稳定提高circRNA表达量，精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。...

英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体，可以大幅稳定提高circRNA表达量，精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。...

pLV-Dual载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以用于慢病毒表达基因或直接转染细胞表达基因。载体中含有CMV启动子和SV40启动子，可以实现在同一个载体中表达2个基因。PGK启动子启动Puromycin抗性基因表达。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基...

【据日本《产经新闻》8月2报道，日本京都大学iPS细胞研究所江藤浩之教授(干细胞生物学)带领的研究团队8月1日发表声明称，使用源于血液病患者体内的人工诱导多功能干细胞(iPS细胞)进行实验时，发现了红血球合成的部分过程。该结果刊登在了美国科学杂志《临床...

这一发现与中国传统阴阳太极理念较一致 据新华社北京5月26日电（记者吴晶晶）诱导多能干细胞及其产生的功能细胞移植被认为是治疗遗传...

2013年细胞治疗技术研讨会官方网站 http://www.bioon.com/z/2013Cell-therapies/zhuce.shtml 注册页面 || 日程进入此处 近年来，随着免疫学、干细胞生物学、组织工程学等相关研究的快速发展，全球在细胞治疗领域已经进行了大量的探索，且部分基础研究成果已...

研究人员研发出了一种人工合成的分子，它可让外来颗粒逃避免疫系统的检测。这种合成肽可被用来改善药物向肿瘤的输送并增进医学成像技术。目前的药物输送及成像策略受到了免疫系统快速识别并清除外来颗粒能力的阻碍。所谓的稳定细胞系构建自我细胞通过被一种...