产品说明： DRD1-CRE-Luci细胞株（293）是在CRE-Luci细胞株（293）（货号CS028）中稳转了DRD1基因（dopamine D1 receptor，多巴胺受体D1，基因ID：1812）。该细胞株通过CRE信号通路活性反应多巴胺受体激动或者抑制状态，可用于多巴胺受体相关的研究。细胞株...

CRE 信号通路乙酰胆碱受体反应luciferase报告细胞株 产品说明： CHRM3 -CRE-Luci细胞株（293）是在CRE-Luci细胞株（293）（货号CS028）中稳转了CHRM3基因（cholinergic receptor muscarinic 3，毒蕈碱型乙酰胆碱受体3，基因ID：1131）。该细胞株通过CRE信号...

iStop CRISPR基因敲除技术（1）与以往的CRISPR Cas9基因敲除技术的不同之处在于，不需要DNA双链断裂即可实现基因敲除。iStop技术可以在基因组上实现CT突变，精确地将四个密码子（CAA、CAG、CGA 和 TGG）转换为终止密码子。由于不需要双链DNA断裂，基因编辑精...

摘要通过对包含在基因组DNA中的信息的差异时空访问，能够从单个基因组在多细胞生物中形成高度特化的细胞和组织并发挥其功能。表观基因组在如何获取DNA信息方面起着至关重要的作用，在过去的十年中，表观遗传异常和病理学之间的联系变得越来越清楚。因此，精确修饰表观基因组的方法作为潜在的新疗法引起了人们的兴趣。我们最...

工程细胞因子产品代表了一类不断增长的治疗性蛋白质，需要在药物开发的不同阶段测试其生物活性。在大多数情况下，为不同的产品建立专门的生物检测，这一过程可能既费时又麻烦。在这里，我们描述了各种免疫调节蛋白的通用细胞报告系统的开发和实施。该新系统利用了以下事实:各种类型的促炎剂(例如，细胞因子、趋化因子、Toll...

MicroRNAs是转录后调节因子，控制mRNA的稳定性和靶基因的翻译效率。成熟的微小RNA大约有22个核苷酸长。它们通过结合靶mRNAs中的不完全互补序列(又名微小RNA调节元件，MRE)来介导转录后基因调节。据估计，人类基因组中超过三分之一的蛋白质编码基因受微小核糖核酸调控。检测miRNA和它在mRNA中的靶向位点之间的相互作用的实验...

iStop CRISPR基因敲除技术1与以往的CRISPR Cas9基因敲除技术的不同之处在于，不需要DNA双链断裂即可实现基因敲除。iStop技术可以在基因组上实现C>T突变，精确地将四个密码子（CAA、CAG、CGA 和 TGG）转换为终止密码子。由于不需要双链DNA断裂，基因编辑精确温...

一、纳米抗体简介 在骆驼和羊驼体内会产生一种独特的抗体：缺失轻链的重链抗体（HcAb）。通常把源于这种抗体的可变区片段称为纳米抗体（Nanobody）。纳米抗体具有高亲和力和高特异性的特点，而免疫原性（尽管非人源，但免疫原性很低）和毒性则非常低，且不像...