T/G HA-VSMC-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染T/G HA-VSMC细胞，经嘌呤霉素筛选得到的稳定多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养时无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

载体特性 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：无 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-eGFP载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体...

载体特性 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 shRNA启动子：U6 promoter 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-EGFP(2A)Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序...

载体特性 类型：慢病毒 RNA 干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 荧光标签：mCherry 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA- mCherry (2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒 RNA 干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基...

产品说明： pLVshRNA-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体中 Bam HI和 Eco RI之间，由III类RNA聚合酶启动子U6启动子转录产生shRNA，经剪切后产生成熟siRNA，产生干扰效果。该...

Cat. No. VL3106 载体特性： 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 真核标签：luciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-luci(2A)Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干...

RISPR/Cas9 技术极大方便了基因编辑的操作。利用 CRISPR/Cas9 进行基因编辑，其基本原理为：第一步先对需要编辑的位点进行切割，造成 DNA 断裂；第二步用细胞的 DNA 修复机制对 DNA 断裂点进行修复。从而产生需要的突变结果。 目前主要有两种方式进行基因敲...

英茂盛业AAVS1 CRISPR-Cas9 体系能特异剪切人类第19号染色体上的 AAVS1 位点，生成DNA双链断裂（DSB），触发DNA的自然修复机制，诱导位点与 AAVS1供体 DNA 克隆之间发生同源重组（HR），将供体克隆上的 DNA 片段整合到基因组上的 safe harbor 位点。...

Celltype 相对感染效率 （ 2 ） Celllines (human) HEK293 embryonickidneycells ++++ TE671 rhabdomyosarcomacells ++++ HeLa cervicaladenocarcinoma ++++ HepG2 hepatomacells ++++ IB3-1 CFdbronchialepithelialcells +++ K562 chronicmyelogenousleukem...