名称：BL21(DE3) -glnA敲除菌株货号：EC1070规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中glnA基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT gal dcm l...

名称：BL21(DE3) -panC敲除菌株货号：EC1069规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中panC基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsd...

名称：BL21(DE3) -sufB敲除菌株货号：EC1068规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中sufB基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdSB&nbs...

产品说明：Doxycycline (多西环素，Dox)是一种四环素类抗生素，呈淡黄色或黄色结晶性粉末。DOX常用作诱导剂，在构建了四环素诱导表达系统（Tet-On/Tet-Off系统）的细胞或模型动物中，通过添加或移除Dox达到精确控制目标基因表达的目的。诱导时的使用浓度通常为0.1-1ug/ml。品名货号规格Doxycline（多西环素）X2500-0....

载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：TRE promoter过表达基因：luciferase蛋白使用说明：1、该载体在TRE启动子控制下表达luciferase蛋白。2、稳转细胞筛选该载体为慢病毒载体，与包装载体pH1、pH2（货号KLV3500）配合生产慢病毒，转染目的细胞。...

货号：CR3102载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Neomycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：CMV IE promoter过表达基因：转录激活蛋白TetON使用说明：1、该载体表达TetON可控表达系统中的调节蛋白。该蛋白与四环素或者Doxycline结合后可以结合到TRE元件，激活下游基因表达。2、稳转细胞筛...

货号：CR3101载体类型：慢病毒表达载体真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：Ampicillin 基因启动子：TRE promoter过表达基因：spCas9(HF1)蛋白使用说明：1、该载体在TRE启动子控制下表达spCas9-HF1蛋白。spCas9-HF1蛋白为spCas9的突变体，与野生型spCas9蛋白相比，spCas9-HF1蛋白能显著减少非特异...

品名：HEK293V-tet可诱导EGFP细胞株货号：CG018 包装：1×10^6~1×10^7 1 支细胞株类型：诱导表达表达EGFP荧光蛋白多克隆细胞株细胞来源：HEK293V 细胞（人胚肾细胞）表达基因：EGFP培养基：DMEM（gibco 货号：12100-061）高糖培养基+10%FBS puromycin 2ug/ml Blasticidin 4ug/m...

品名：HEK293V-mTomato 细胞 货号：CG017 包装：1×10^6~1×10^7 1 支 细胞株类型：稳定表达mTomato荧光蛋白多克隆细胞株 细胞来源：HEK293V 细胞（人胚肾细胞） 表达基因：mTomato抗性：puromycin（建议使用浓度1-2ug/ml）培养基：DMEM（gibco 货号：12100-061）高糖培养基+10%FBS消化液：0...

lncRNA以RNA形式产生生物学功能。人工表达lncRNA对精度的要求很高。研究表明，两侧额外的RNA序列对lncRNA的功能有较大干扰，可能会导致表达出的lncRNA失活。我们根据lncRNA的特点，专门研发了lncRNA的表达载体，载体中有专门的RNA转录起始信号和转录终止信号，能精确生成与内源序列相似的RNA，从而实现lncRNA的正常功能。该...

lncRNA表达稳定细胞株构建服务筛选稳转细胞株最常用的方法是通过慢病毒系统将目的基因转导进入细胞。但是因为表达lnc RNA的特殊要求，慢病毒系统确不适合用于lnc RNA的过表达细胞株构建。慢病毒属于逆转录病毒系统，需要将包括表达框转录为完整的RNA，装入病毒颗粒，进入细胞后再逆转录为DNA，插入细胞的基因组中。因此整个...

Deep learning and CRISPR-Cas13d ortholog discovery for optimized RNA targeting - ScienceDirect需要有效和精确的哺乳动物转录组工程技术来加速生物发现和RNA治疗。尽管可编程CRISPR-Cas13核糖核酸酶有希望，但由于对指导RNA设计规则和脱靶或侧链RNA切割导致的细胞毒性的不完全了解，它们的实用性受到了阻碍。在这里，我...

Precise RNA targeting with CRISPR–Cas13d | Nature BiotechnologyCas13的的侧枝RNA降解的可能性引起了对转录组扰动，影响CRISPR–cas 13的治疗应用。研究表明，侧枝活性只发生在高RfxCas13d表达的情况下。在转录组规模和组合池筛选中使用低拷贝RfxCas13d，我们实现了高靶向敲除，而没有广泛的侧枝活动。此外，对高保真Ca...

载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter荧光标签：mCherry真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-mCherry(2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒基因过表达载体，采用 CMV 启动子启动目的基因的表达。通过将 mCherry 基因放在不同的启动子，该载体保留了 m...

Polyfect-C转染试剂是新一代纳米转染试剂，适合用于多数贴壁动物细胞系，悬浮动物细胞系以及多数原代细胞。具有细胞毒性低，操作简便，血清和抗生素对转染无影响，质粒和转染试剂用量少等显著优点。该转染试剂操作简便，孵育时间短，转染效果可靠。 规格：...