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SpCas9突变体SpRY是在高保真的spCas9-HF1突变体的基础上，增加了放松PAM识别的突变。该突变体识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 SpRY在PAM为NRN的位点处展现...

产品简介： 本产品主要用于spCas9 SpRY突变体体外酶切实验和靶点筛选等实验。 SpCas9突变体SpRY识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比，极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 本试剂盒可以在体外切割P...

SpCas9突变体SpRY是在高保真的spCas9-HF1突变体的基础上，增加了放松PAM识别的突变。该突变体识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 SpRY在PAM为NRN的位点处展现...

突变率和突变对适应度的影响对进化至关重要。由于突变率修饰因子和突变对适合度的影响之间的联系，突变率正在选择中。较高突变率和更有益突变之间的联系选择较高突变率，而较高突变率和更有害突变之间的联系选择较低突变率。突变率选择的净方向取决于适应度景观，大量的工作已经阐明了突变的适应度景观。然而，测试在单一环...

Cas9通常被引入细胞系以实现CRISPR–Cas9介导的基因组编辑。作者研究了Cas9表达对细胞的基因组和转录活动遗传和转录活动产生的影响。165对人类癌细胞系及其Cas9表达衍生物的基因表达谱显示，Cas9导入后p53途径的上调，特别是在野生型TP53（TP53-WT）细胞系中。这在mRNA和蛋白质水平上得到了证实。此外，在表达Cas9的细胞系中...

分离自萤火虫萤火虫(Ppy)的荧光素酶催化两步反应，导致d-荧光素的氧化，伴随着峰值在560 nm的黄色-绿色光的发射。在许多应用中，Ppy荧光素酶已被广泛用作活细胞和生物体中的报告基因。然而，荧光素酶的低稳定性和有限的细胞内荧光素浓度限制了一些生物应用。为了应对这些挑战，对Ppy荧光素酶进行蛋白质工程改造的努力已经产...

作者开发了一种新的、简单的、高通量的方法来分离大肠杆菌K-12的全基因组转座子插入突变体。该方法的基本思想是通过首先插入一个小型转座子，随机破坏在Kohara文库上克隆的DNA片段上的基因，然后通过同源重组将破坏的基因从载体转移到大肠杆菌染色体上。利用这种方法，我们构建了一组8402 Kmr顺式二倍体突变体，染色体上带有...

根据客户需要，对DNA序列进行单个或多个碱基的删除、插入或替换等定点突变，获得需要的目的DNA。英茂盛业拥有同源重组，PCR突变，一步法突变等多种突变方法，根据突变的序列特点采用不同的方法进行定点突变，短时间内就能得到突变好的目标DNA序列。 价格和工...