经过20年的临床试验，基因疗法在治疗一系列疾病方面显示出有效性。目前，有几种基因治疗产品获得批准并用于临床。慢病毒载体（LVs）是最常用的传递遗传物质的载体之一，也是修饰造血细胞以纠正原发性免疫缺陷、血红蛋白病和白细胞营养不良的首选载体。LVs还广泛用于修饰T细胞以在免疫疗法中治疗癌症（例如嵌合抗原受体T细胞...

摘要慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治疗各种疾病的临床试验中得到证明。对于大规模的LV生产，稳定的生产者系统是理想的，因为它允许可扩展的和成本有效的病毒生产，具有增加的可重复性和安全性。然而，稳定系统的开发具有挑战性且耗时，主要限制在于选择呈现高表达水平Gag-Pr...

pLV-sfGFP-luci(2A)puro sfGFPluciferase报告基因慢病毒载体 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 报告基因：sfGFP，Fireflyluciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-sfGFP-luci(2A)puro载体是基于...

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英茂盛业非融合双标慢病毒载体系列同时表达嘌呤霉素抗性标签和EGFP荧光标签，独立表达非融合的目的基因。包括RNA干扰载体和过表达载体。订购热线010-62495135...

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慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，它能高效的将目的基因（或RNAi）导入动物和人的原代细胞或细胞系。慢病毒载体基因组是正链RNA，其基因组进入细胞后，在细胞浆中被其自身携带的反转录酶反转为DNA，形成DNA整...