SpCas9突变体SpRY是在高保真的spCas9-HF1突变体的基础上，增加了放松PAM识别的突变。该突变体识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 SpRY在PAM为NRN的位点处展现...

产品简介： 本产品主要用于spCas9 SpRY突变体体外酶切实验和靶点筛选等实验。 SpCas9突变体SpRY识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比，极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 本试剂盒可以在体外切割P...

SpCas9突变体SpRY是在高保真的spCas9-HF1突变体的基础上，增加了放松PAM识别的突变。该突变体识别的PAM序列为NRN（R为A/G）以及部分NYN（Y为C/T），与野生型spCas9的PAM序列NGG相比极大的解除了PAM的限制，可供选择的靶点更多。 SpRY在PAM为NRN的位点处展现...

分离自萤火虫萤火虫(Ppy)的荧光素酶催化两步反应，导致d-荧光素的氧化，伴随着峰值在560 nm的黄色-绿色光的发射。在许多应用中，Ppy荧光素酶已被广泛用作活细胞和生物体中的报告基因。然而，荧光素酶的低稳定性和有限的细胞内荧光素浓度限制了一些生物应用。为了应对这些挑战，对Ppy荧光素酶进行蛋白质工程改造的努力已经产...

作者开发了一种新的、简单的、高通量的方法来分离大肠杆菌K-12的全基因组转座子插入突变体。该方法的基本思想是通过首先插入一个小型转座子，随机破坏在Kohara文库上克隆的DNA片段上的基因，然后通过同源重组将破坏的基因从载体转移到大肠杆菌染色体上。利用这种方法，我们构建了一组8402 Kmr顺式二倍体突变体，染色体上带有...