支原体清除剂用于清除细胞培养中的支原体污染。使用时按 1:1000 加入细胞培养液中，正常培养细胞即可。一般 3 天即可清除绝大部分支原体，连续使用 7-10 天就能彻底清除支原体污染，且不易复发。 支原体污染细胞的表现： 1、 培养基不浑浊，pH 值无明显改变...

支原体清除剂用于清除细胞培养中的支原体污染。使用时按1:1000加入细胞培养液中，正常培养细胞即可。一般3天即可清除绝大部分支原体，连续使用7-10天就能彻底清除支原体污染，且不易复发。 支原体污染细胞的表现： 培养基不浑浊，pH值无明显改变。 高倍镜下...

Red/ET 同源重组技术(Red/ET recombineering)是由来源于大肠杆菌 λ 噬菌体的蛋白对 Redα/Redβ 或来源于 Rac 原噬菌体的蛋白对 RecE/RecT 所介导的基于短同源臂(40–50 bp)的同源重组技术，能对宿 主 DNA 序列进行快速、高效、精确的修饰和操作。1998 年，Zhang 等发现大肠杆菌(Escherichia coli) Rac 原噬菌体上的操纵子...

原核表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统，也是最经济实惠的蛋白表达系统。本公司已成功构建完整的原核表达技术平台，可以根据客户的需求，提供质粒构建，基因表达，蛋白纯化等一系列服务。 为了满足不同客户的需求，我们推出多种蛋白服务套餐，为...

2017 年 9 月 22 日 / 生物谷 BIOON/--- 在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、麻省总医院、哈佛医学院和劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员鉴定出 Cas9 蛋白中的一个关键区域决定着 CRISPR-Cas9 如何精准地对靶 DNA 序列进行编辑，对它进行微调可...

TALE原理 AL的核酸识别单位为重复34个恒定氨基酸序列，其中的12、13位点双连氨基酸与A、G、C、T有恒定的对应关系，即NG识别T，HD识别 C，NI识别A，NN识别G。为获得识别某一特定核酸序列的TALE，只须按照DNA序列将相应TAL单元串联克隆即可。由于物种基因组大...

Celltype 相对感染效率 （ 2 ） Celllines (human) HEK293 embryonickidneycells ++++ TE671 rhabdomyosarcomacells ++++ HeLa cervicaladenocarcinoma ++++ HepG2 hepatomacells ++++ IB3-1 CFdbronchialepithelialcells +++ K562 chronicmyelogenousleukem...