名称：BL21(DE3) -artP敲除菌株货号：EC1055规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 artP 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdSB&n...

名称：BL21(DE3) -degP敲除菌株货号：EC1053规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 degP 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdSB&n...

名称：BL21(DE3) -pta敲除菌株货号：EC1052规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 pta 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdSB&nbs...

Tomás, H.A., Rodrigues, A.F., Carrondo, M.J.T.et al.LentiPro26: novel stable cell lines for constitutive lentiviral vector production.Sci Rep8, 5271 (2018). https://doi.org/10.1038/s41598-018-23593-y慢病毒载体是促进基因转移和稳定基因表达的良好工具。它们的潜力已经在基因疗法治...

名称：BL21(DE3) -clpP敲除菌株货号：EC1046规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 clpP 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdSB&n...

名称：BL21(DE3) -(pagP+msbB)双敲除菌株货号：EC1045规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中 pagP 与 msbB 基因得到的双基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型：E.coli str.BF–ompT ga...

原核培养抗性：Amp真核抗性：puromycin表达基因：sgRNA产品资料：本载体为慢病毒表达载体，载体中的 U6 启动子适合表达 sgRNA 等小分子 RNA。可用于基因敲除，基因编辑和 CRISPR 转录激活实验。本载体包装载体为 pH1、pH2，也可以配合其他2 代慢病毒包装载体使用。质粒：约 5ug 溶于 TE测序引物：U6F：GACTATCATATGCTTACCGT...

pLV-MPH-hygro慢病毒表达载体(CR1030-2)货号：CR1030-2原核培养抗性：Amp真核抗性：Hygromycin表达基因：MS2-NLS-P65-HSF1产品资料：本载体为慢病毒表达载体，用于表达 MS2-NLS-P65-HSF1融合蛋白，适用于 CRISPR/SAM 实验。与 pLV-dCas9-VP64-Bsd 和 pLV-SG20-puro 组成CRISPR/SAM 转录激活体系。本载体包装载体为 pH1、pH2...

产品说明： pLV-tagRFP-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因下游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

作为强大的基因编辑工具，CRISPR及相关的Cas蛋白已经彻底改变了生物学研究，并有机会治疗一系列遗传疾病，让生物医学界大为振奋。然而，尽管CRISPR技术广泛应用于研究领域，临床试验成功案例也层出不穷，但目前仅有一种CRISPR基因编辑疗法获批用于临床。2023年底，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics合作开发的CR...

Cas9通常被引入细胞系以实现CRISPR–Cas9介导的基因组编辑。作者研究了Cas9表达对细胞的基因组和转录活动遗传和转录活动产生的影响。165对人类癌细胞系及其Cas9表达衍生物的基因表达谱显示，Cas9导入后p53途径的上调，特别是在野生型TP53（TP53-WT）细胞系中。这在mRNA和蛋白质水平上得到了证实。此外，在表达Cas9的细胞系中...

nlpI基因敲除的现货菌株上市啦！！名称：BL21(DE3) -nlpI敲除菌株货号：EC1035规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中nlpI 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli st...

名称：BL21(DE3) -nlpI敲除菌株货号：EC1035规格：200ul 甘油菌，2 支保存：-80℃抗性：无培养基：LB培养温度：37℃简介：本产品是用 Red 系统敲除大肠杆菌 BL21(DE3)中nlpI 基因得到的单基因敲除菌株。实验中引入的质粒和抗性均已清除，培养条件与野生型 BL21(DE3)一致。基因型:E.coli str.BF–ompT gal dcm lon hsdSB(rB–...

为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率，作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%，而脱靶效应没有显著增加。两...

摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率，我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白，并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率，高达600%，而脱靶效应没有显著增加。...