产品说明： NFKB-RE-Luci 细胞株（293）是基于 293V 细胞株构建的单克隆细胞株。该细胞株通过 Firefly Luciferase 活性反应 NFKB （ 核转录因子 NF-kappaB，NF-KB ）信号通路激活。NFKB 信号通路参与调解炎症反应， 免疫功能，细胞增殖及凋亡等重要生理功能...

产品说明： CHRM3 - SRE-Luci细胞株（293）是在SRE-Luci细胞株（293）（货号CS029）中稳转了CHRM3基因（cholinergic receptor muscarinic 3，毒蕈碱型乙酰胆碱受体3，基因ID：1131）。该细胞株接触CHRM3激动剂或者抑制剂，将通过CHRM3将信号传递给SRE（Serum...

产品说明： DRD1-CRE-Luci细胞株（293）是在CRE-Luci细胞株（293）（货号CS028）中稳转了DRD1基因（dopamine D1 receptor，多巴胺受体D1，基因ID：1812）。该细胞株通过CRE信号通路活性反应多巴胺受体激动或者抑制状态，可用于多巴胺受体相关的研究。细胞株...

品名： 293-Luci 细胞 株 货号： CL008 包装： 1 10^6~1 10^7 1 支 细胞株类型：稳定表达 Luciferase （萤火虫荧光素酶）多克隆细胞株 细胞来源： HEK293 （人胚肾细胞） 表达基因： Luciferase 抗性：嘌呤霉素 培养基： MEM 培养基 +1%NEAA+10%FBS 消化液：...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据pTYNE载体上错码的EGFP的上游区域设计并构建了Cas9蛋白基因敲除实验的阳性对照gRNA表达载体pGR-Hygro-P。 pTYNE...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

一、试剂 1.细胞培养基及其他细胞培养所需试剂。 2.转染辅助试剂Polybrene（用水配制为6mg/ml，-20℃冻存）。 3.Cas9表达慢病毒。 4.嘌呤霉素或者G418。 二、实验步骤 1、转染前24小时将293T以适当密度铺板到12孔板。感染病毒时细胞密度在80%左右。 2、取出...

style type=text/css !-- .STYLE1 { color: #FF0000; font-weight: bold; } .STYLE2 {color: #FF0000} -- /style pstrong货号：/strongstrongC1203/strongbr strong培养基：/strongDMEM高糖培养基+10%胎牛血清 br strong消化液：/strong0.25%胰蛋白酶，0.53m...

货号：C1204 培养基：DMEM 高糖培养基+10%胎牛血清 消化液：0.25%胰蛋白酶，0.53mMEDTA 冻存液：50%胎牛血清，40%DMEM，10%DMSO 培养条件：37℃，5%CO 2 细胞简介： 293T‐Cas9Nick 细胞是用 HEK293T 细胞构建的稳定表达 Cas9 蛋白的细胞株。在转入 gRNA 表...

货号： C1208 培养基： DMEM高糖培养基+10%胎牛血清 消化液： 0.25%胰蛋白酶，0.53mM EDTA 冻存液： 50%胎牛血清，40%DMEM，10%DMSO 培养条件： 37℃，5% CO2 细胞简介： 293T-TYNE细胞的基因组稳定整合了含有起始密码子移位突EGFP基因。在未发生DNA 剪切和...

HEK293V病毒包装用细胞株优惠至800元！优惠期限2023年11月1日-2024年4月31日包装细胞状态是病毒包装效率的重要决定因素。293V细胞是从HEK293T细胞中亚克隆得到的，专用于病毒包装的细胞，可用于慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装。与原始HEK293T细胞相比，293V细胞生长迅速，转染效率高，贴壁牢固，对无血清或者减血清培养适应...

一、什么是HEK293HEK293细胞，又叫人胚胎肾细胞293，是一个衍生自人胚胎肾细胞的细胞系，具有转染效率高，易于培养等特点。因此成为了广大研究者研究基因功能的一个强大工具。二、HEK293细胞系概览（注：以下细胞介绍中，HEK293细胞简称为...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...