载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：mCherry 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-mCherry-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于mCherry基因下游，在CMV启动子驱动下...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：EGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-EGFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于EGFP基因上游，在CMV启动子驱动下表达目的基...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：ECFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-ECFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于ECFP基因上游，在CMV启动子驱动下表达目的基...

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载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：mCherry 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-mCherry-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于mCherry基因上游，在CMV启动子驱动下...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：mCherry 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-mCherry-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于mCherry基因下游，在CMV启动子驱动下...

载体特性 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：mTomato 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-mTomato-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于mTomato基因下游，在CMV启动子驱动下...

产品说明： pLV-EF1a-tagRFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于EGFP基因上游，在EF1a启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。EF1a启动子来自人类靶向延长因子 1α（EF1A）基因，可在多数种类细胞中稳定表达，尤其是某些CMV...

产品说明： pLV-tagRFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因上游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

产品说明： pLV-tagRFP-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因下游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率，作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%，而脱靶效应没有显著增加。两...

摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率，我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白，并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率，高达600%，而脱靶效应没有显著增加。...

英茂盛业非融合双标慢病毒载体系列同时表达嘌呤霉素抗性标签和EGFP荧光标签，独立表达非融合的目的基因。包括RNA干扰载体和过表达载体。订购热线010-62495135...