作者开发了一种新的、简单的、高通量的方法来分离大肠杆菌K-12的全基因组转座子插入突变体。该方法的基本思想是通过首先插入一个小型转座子，随机破坏在Kohara文库上克隆的DNA片段上的基因，然后通过同源重组将破坏的基因从载体转移到大肠杆菌染色体上。利用这种方法，我们构建了一组8402 Kmr顺式二倍体突变体，染色体上带有...

sgRNA体外转录能有多简单？ 只需两步就能拿到您想要的sgRNA！ 第一步：将靶点引物加入1×PCR mix，放到PCR仪上反应。 第二部：将反应产物加入转录酶mix，孵育4h。 恭喜您已经拿到可用于实验的sgRNA了！ 新 sgRNA体外转录试剂盒 更高产量 更稳定的表现 更简单...