Blasticidin-S简介杀稻瘟菌素S (blasticidin-S)是日本开发的第一个成功的微生物源杀真菌剂[1]。BS是原核生物和真核生物的有效蛋白质合成抑制剂，属于一组氨基酰核苷抗生素。它已被广泛用作苯汞杀真菌剂的替代品来控制由稻瘟病菌(完熟期；稻瘟病菌)。杀稻瘟菌素-S在pH值为5-7的溶液中稳定，在pH值小于4时不稳定，在碱性条件下...

SacB基因是来自枯草芽孢杆菌的糖代谢相关基因，其作用为将蔗糖转变为果聚糖。由于大肠感觉缺乏处理果聚糖的基因，在大肠杆菌中表达SacB基因，会导致SacB基因的产物果聚糖在大肠杆菌中聚集，导致细菌死亡。因此，无需其他条件，仅需在培养基中添加10%蔗糖，就能实现对大肠杆菌的筛选。SacB基因的应用举例如下Crispr Cas9 系统...

1、花费时间和经费构建稳定细胞株有必要吗？答：如果您需要对过表达或者表达降低目的基因的细胞进行反复试验，那么构建稳定细胞株是有必要的。第一，可以减少不同批次实验中转染效率差异带来的实验结果差异，提高实验的可重复性。第二，构建好细胞系后不必再进行瞬时转染实验以及反复制备质粒，减少工作量。第三，不再使用价...

Blasticidin 是从 Streptomyces griseochromogenes（灰色链霉菌）培养肉汤中分离到的一种肽基核苷抗生素，Blasticidin 可通过抑制核糖体中肽结合形式从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。 Blasticidin 最重要的应用是用于选择携带 bsr 或 BSD 基因的转染...

嘌呤霉素（puromycin）是一种来自 Streptomyces alboniger 的抗生素。是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与 tRNA 分子末端类似的结构，能够同氨基酸结合，代替氨酰化的 tRNA 同核糖体的 A 位点结合，并掺入到生长的肽链中，导致蛋白合成提前终止。 本品为无菌、...

产品说明： 嘌呤霉素（puromycin）是一种来自Streptomyces alboniger的抗生素。是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构，能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中，导致蛋白合成提前终止。 本品为无菌...

提供稳转细胞株构建筛选服务，包括RNA干扰、过表达、大基因过表达等。筛选快速，细胞遗传性状稳定，筛选后的细胞株一般无需药物维持。联系电话：023-67630383...

使用时pEGFP/puro与pCas9/gRNA1载体或者pCas9/gRNA3载体共转染，用荧光标签或者嘌呤霉素对转染后的细胞进行初步筛选，可以显著提高基因敲除成功细胞的阳性率，减少后续细胞克隆检测数量。这个步骤对于转染效率较低的细胞尤其有效。...

美国麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学科学家借助人工智能（AI）的力量，通过筛选数百万种化合物，发现了一类全新的抗生素。这类抗生素能杀死两种不同类型的耐药细菌，为应对全球性的抗生素耐药性挑战带来了新希望。相关论文发表在新一期《自然》杂志上。科学家测试了39000多种化合物对金黄色葡萄球菌和来自肝脏、骨骼肌和...

摘要通过对包含在基因组DNA中的信息的差异时空访问，能够从单个基因组在多细胞生物中形成高度特化的细胞和组织并发挥其功能。表观基因组在如何获取DNA信息方面起着至关重要的作用，在过去的十年中，表观遗传异常和病理学之间的联系变得越来越清楚。因此，精确修饰表观基因组的方法作为潜在的新疗法引起了人们的兴趣。我们最...

T细胞用于过继细胞治疗(ACT)以靶向和杀死癌细胞。在ACT中，嵌合抗原受体(CAR) T细胞在血癌中显示出临床疗效，但在实体瘤中效果不佳。这种疗效差异的部分原因是肿瘤促进了T细胞的衰竭，在这种情况下，细胞在主动杀死癌症方面的效果较差。科学家们表明，他们可以精确地中断分化过程的流动，从而提高抗肿瘤功效。“T细胞是肿瘤...

仅需体外合成sgRNA+PCR切割模板，无需载体构建和测序就能实现对靶点进行检测。即使零经验的师弟师妹们也能在2-3天内完成从实验材料准备到得到靶点切割结果。 spCas9体外酶切试剂盒：快速进行靶点筛选 酶切仅需30min 高效检测靶点 快速展开实验 显著提高基因...

英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体，可以大幅稳定提高circRNA表达量，精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。...

即日起凡购买 CRISPR/Cas9试剂盒 （货号CR001）或者 CRISPR/Cas9 Nick试剂盒 （货号CR002），免费赠送配套 细胞筛选质粒pEGFP/puro 一支。 试剂盒介绍 一、 CRISPR/Cas9试剂盒 货号CR001 CRISPR/Cas9试剂盒的功能包括：构建针对靶基因的基因敲除载体，对基因...

一、试剂 1.细胞培养基及其他细胞培养所需试剂。 2.转染辅助试剂Polybrene（用水配制为6mg/ml，-20℃冻存）。 3.Cas9表达慢病毒（ 制备方法见Cas9慢病毒包装实验 ）。 4.嘌呤霉素或者G418。 二、实验步骤 1、转染前24小时将293T以适当密度铺板到12孔板。感染...