CRISPR/Cas9/gRNA（CRISPR-Cas RNA-gudide nuclease）基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破。与TALEN和ZNF技术相比，CRISPR/Cas9系统的载体构建和使用更加方便。基因敲除的特异性由gRNA而不是蛋白来确定，因此避免了复杂的质粒组装构建过程，甚...

服务编号：W3203 CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。 CRIPSR/Cas9载体构建服务采...

服务编号：W3202 采用同源重组法进行哺乳动物细胞基因编辑时，需要重组修复模板。修复模板可以以PCR产物或质粒的形式提供。采用质粒提供的修复模板可以在细胞中存在更长时间，提高修复成功率。 我们的修复载体pHR-sfGFP-Puro载体含GFP和puromycin抗性基因双...

CRISPR dCas9 SAM技术 CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白...

英茂盛业慢病毒载体构建服务包括基因过表达慢病毒载体构建，RNA干扰慢病毒载体构建。可供选择的慢病毒载体包括GFP和RsRed荧光标签、各种抗性筛选标签以及多种启动子充分满足您实验设计的需要。我们提供 慢病毒载体构建 ， 慢病毒包装 以及基于慢病毒技术的...

英茂盛业完整的慢病毒载体体系配合包装体系，为客户提供高效的慢病毒包装服务。我们可以为您完成从获取目标基因和有效干扰片段到提供高滴度慢病毒的全部过程。您只需提供感兴趣的基因编号，我们就可以为您提供高滴度的目标基因过表达慢病毒或者RNA干扰慢病毒...

一、什么是HEK293HEK293细胞，又叫人胚胎肾细胞293，是一个衍生自人胚胎肾细胞的细胞系，具有转染效率高，易于培养等特点。因此成为了广大研究者研究基因功能的一个强大工具。二、HEK293细胞系概览（注：以下细胞介绍中，HEK293细胞简称为...

哺乳动物细胞Cas9基因编辑服务采用质粒转染法转入Cas9蛋白/sgRNA表达质粒和重组修复模板，通过抗性基因筛选出阳性细胞。我们有着丰富的细胞株构建经验，可为您提供基因编辑多克隆株、单克隆株筛选服务。 现在可提供的服务项目包括实验方案设计、基因敲除载体...

原核表达系统具有成本低，产量高，工艺简单等优点。但由于原核表达的蛋白量大，大肠杆菌缺乏折叠辅助蛋白等多种因素，许多原核表达的蛋白不能正确折叠，形成包涵体。我们可以分析目标蛋白的性质特点，采用添加分子伴侣、氧化还原、柱上复性等多种复性方法，...

酵母表达系统是工业微生物中应用较广泛的系统，兼有了原核表达的周期短、成本低廉、易操作等优点，易于工业级别放大培养；同时具备了真核细胞对蛋白的空间折叠，糖基化修饰等能力，使得蛋白可溶性大幅度提高，为蛋白的生理活性研究提供了强有力的工具。我们...

原核表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统，也是最经济实惠的蛋白表达系统。本公司已成功构建完整的原核表达技术平台，可以根据客户的需求，提供质粒构建，基因表达，蛋白纯化等一系列服务。 为了满足不同客户的需求，我们推出多种蛋白服务套餐，为...

微生物的形状是由基因决定的，基于DNA测序法的微生物鉴定法不仅快速，准确，而且不受细菌的培养条件和生长环境影响，对于难以实现人工培养的寄生菌和其它特殊细菌尤其有效。细菌16srDNA序列和真菌ITS徐立进化速度适中，非常适合细菌和真菌的DNA鉴定，已经得...

根据客户需要，对DNA序列进行单个或多个碱基的删除、插入或替换等定点突变，获得需要的目的DNA。英茂盛业拥有同源重组，PCR突变，一步法突变等多种突变方法，根据突变的序列特点采用不同的方法进行定点突变，短时间内就能得到突变好的目标DNA序列。 价格和工...

英茂盛业提供人源和鼠源的基因cDNA克隆服务，从高品质cDNA文库中克隆客户感兴趣的基因全长序列，克隆到克隆载体中以备使用。 服务特点 1、源于高质量的cDNA文库，外源片段插入区为全长转录本。 2、保证ORF区序列的准确性。 3、所有cDNA克隆的基因全为NCBI标...

MicroRNA（MiRNA）是一类小分子非编码RNA（约22个碱基），在真核生物转录组中占1到2%，对于真核生物基因的转录后调控有重要作用。我们可以根据您的实验需要，针对您指定的microRNA序列设计构建其抑制RNA表达慢病毒载体，转染细胞后筛选出指定MicroRNA表达抑...