CRISPR/Cas9/gRNA（CRISPR-Cas RNA-gudide nuclease）基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破。与TALEN和ZNF技术相比，CRISPR/Cas9系统的载体构建和使用更加方便。基因敲除的特异性由gRNA而不是蛋白来确定，因此避免了复杂的质粒组装构建过程，甚...

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iStop CRISPR基因敲除技术（1）与以往的CRISPR Cas9基因敲除技术的不同之处在于，不需要DNA双链断裂即可实现基因敲除。iStop技术可以在基因组上实现CT突变，精确地将四个密码子（CAA、CAG、CGA 和 TGG）转换为终止密码子。由于不需要双链DNA断裂，基因编辑精...

T细胞用于过继细胞治疗(ACT)以靶向和杀死癌细胞。在ACT中，嵌合抗原受体(CAR) T细胞在血癌中显示出临床疗效，但在实体瘤中效果不佳。这种疗效差异的部分原因是肿瘤促进了T细胞的衰竭，在这种情况下，细胞在主动杀死癌症方面的效果较差。科学家们表明，他们可以精确地中断分化过程的流动，从而提高抗肿瘤功效。“T细胞是肿瘤...

iStop CRISPR基因敲除技术1与以往的CRISPR Cas9基因敲除技术的不同之处在于，不需要DNA双链断裂即可实现基因敲除。iStop技术可以在基因组上实现C>T突变，精确地将四个密码子（CAA、CAG、CGA 和 TGG）转换为终止密码子。由于不需要双链DNA断裂，基因编辑精确温...

p英茂盛业细胞基因编辑技术重大突破！回馈客户仅1.2万元/基因 /p p英茂盛业细胞基因敲除技术取得重大突破，大幅降低了细胞基因编辑成本。为回馈客户，我们特展开细胞基因敲除金秋大优惠！ br 价格极低仅1.2万元/基因 br 成功率高不成功不收费！ br 工期短仅6...

来自洛克菲勒大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9成功地有效引入了特异的纯合子和杂合子突变。这一突破性的成果发布在4月27日的《自然》（Nature）杂志上。 细菌CRISPR/Cas9系统使得人们能够在许多生物中实现序列特异性的基因编辑，有望成为在人类多...

本报记者聂翠蓉综合外电 今日视点 在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术中断了他们堪称完美的研究计划。 CRISPR/Cas9基因编辑技术示意图。...

老年黄斑变性 (AMD) 会影响视网膜病变，导致视力模糊扭曲，还会导致视野中央出现黑点。 据估计，65 岁以上有十分之一的老年人患有这种症状，并且随着老龄化的加剧这种疾病将会越来越多。AMD 在白种人中很常见，它会导致视觉扭曲和盲点。韩国基础科学研究所 (...

在代谢工程领域，以高通量和可扩展的方式解析基因型和表型的关系仍然不成熟。虽然RNA指导的核酸酶Cas9已被赋予新的用途，用于可编辑的转录调控，但是它的应用被局限于双重调控开关，因此错过了潜在的最佳中间水平的基因表达。此项研究建立了一个快速的方法用...

发表在《自然-生物技术》上的题为“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”的论文于北京时间8月3日撤稿...

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MTT检测被广泛的应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。北京英茂盛业生物科技有限公司以顶尖的技术为广大科研工作者提供MTT实验服务...

我公司在realtimePCR实验的样品制备，引物和探针设计，以及实验条件优化有丰富的经验；采用高质量Hotstart Taq DNA聚合酶 作为配制反应mix（详见realtimePCR产品），并且根据Taqman探针法和SBGR1染料法分别进行优化，最终为您提供可信度高的， 可供发表的实...

实时荧光定量PCR（RealtimePCR，QPCR）技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程， 最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR（real-time quantitative PCR）技术实现了PCR从定性到 定量的飞跃，它以...