SMMC-7721-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染SMMC-7721细胞，经嘌呤霉素筛选得到的稳定多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养时无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

T24-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染Hela细胞，经嘌呤霉素筛选得到的多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养是无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

BHK-21-mCherry细胞株是用表达mCherry的慢病毒感染BHK-21细胞，经嘌呤霉素筛选得到的多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养时无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

BHK-21-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染BHK-21细胞，经嘌呤霉素筛选得到的多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养是无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

Hela-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染Hela细胞，经嘌呤霉素筛选得到的多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养是无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

293-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染293V细胞，经嘌呤霉素筛选得到的多克隆细胞株。稳定表达绿色荧光蛋白基因。可作为对照细胞株使用。...

Vero-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染Vero细胞，经嘌呤霉素筛选得到的多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养时无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

T/G HA-VSMC-EGFP细胞株是用表达EGFP的慢病毒感染T/G HA-VSMC细胞，经嘌呤霉素筛选得到的稳定多克隆细胞株。细胞稳定表达EGFP荧光蛋白，培养时无需抗生素维持。可作为慢病毒感染实验中的对照细胞株使用。...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据 pTYNE载体 的序列设计了 pCas9/gRNA1 对照阳性质粒 pCas9-P ，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCa...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。 pCas9/gRNA3载体 需要成对发挥作用。我们根据 pTYNE载体 设计构建了 pCas9/gRNA3 阳性对照载体 pCAS9-Pf、pCas9-Pr 。由...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据pTYNE载体上错码的EGFP的上游区域设计并构建了Cas9蛋白基因敲除实验的阳性对照gRNA表达载体pGR-Hygro-P。 pTYNE...

荧光蛋白对照细胞系是用表达EGFP或mCherry的慢病毒转化的稳定表达荧光蛋白的细胞系。可作为RNA干扰或者过表达目的基因的慢病毒转化稳定细胞系的对照细胞系使用。目前有HEK293-GFP细胞系，Hela-GFP细胞系，BHK21-GFP细胞系等。如需其它EGFP对照细胞系可以定制...

我们根据pTYNE载体的序列设计了pCas9/gRNA1对照阳性质粒pCas9-P，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCas9-P表达的Cas9蛋白和gRNA组合现对pTYNE载体切割，经细胞修复后，突变的pTYNE将表达出读码框正确的EGFP蛋白，发出明亮的绿色荧光。...

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