微信扫一扫

下载说明书

优惠信息
细胞系服务
细胞株现货产品
慢病毒载体
服务
订购指南
关于我们

在线询价


*电子邮件:

*电话:

*单位:

*感兴趣的服务或产品:

详细说明:

看不清?点击更换看不清?

当前位置:主页 > 技术中心 >

CRISPR/Cas9基因脱靶作用

 由于CRISPR/Cas9系统简单易用,可以对几乎任意基因进行基因编辑,所以收到广泛欢迎,成为科学研究一种极其重要的工具。它已被迅速而广泛地采用,包括用于人类细胞研究。从根本上说,CRISPR/Cas9系统可以靶定活细胞中的任何基因组区域,并改变遗传信息,这在过去几十年里一直是研究中的圣杯。从根本上说,能够靶定和改变活细胞中的遗传信息,是一个梦想。

但是 CRISPR/Cas9基因编辑系统有潜在的脱靶作用。对指定基因位点进行编辑的同时,可能导致基因组上数个相似位点的突变。为了解决这一问题,Church实验室研究了D10A突变的Cas9蛋白(Cas9Nickase)。Cas9 Nick蛋白与野生型Cas9蛋白不同,Cas9Nickase蛋白结合gRNA后对DNA进行单链切割,产生一个DNA缺口。单独Cas9Nickase产生的缺口产生的缺口一般会被修复,不会产生DNA突变。使用一对gRNA同时对DNA进行切割,可使DNA断裂,从而通过同源重组或者邻端接合产生实现基因敲除。

我公司现提供Cas9野生蛋白表达质粒和Cas9突变蛋白表达质粒及相应配套载体。

详情请见http://www.inovogen.com/geneknockout/CRISPR-Cas9/Cas9_gRNAkit/


  • 上一篇:实时定量PCR中的常见问题及解决办法
  • 下一篇:pCas9/gRNA1载体基因敲除对照实验

  • 版权所有 北京英茂盛业生物科技有限公司 网站备案:京ICP备1100746
    地址:北京市昌平区沙河镇青年创业大厦B-916 电话:010-62495135 传真:010-62454561
    产品订购:order@inovogen.com 产品咨询:market@inovogen.com

    Cas9/基因敲除稳定细胞系构建/稳转细胞株稳转细胞系现货产品