pLV-Zeo Cat. No. VL3007 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性：Zeomycin 原核抗性：Ampicillin 测序引物： pEGFP-N-5：TGGGAGGTCTATATAAGCAGAG PGK‐R：GGAGGAGTAGAAGGTGGCG pLV-Zeo载体是基...

产品说明： pLV-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以同时表达外源插入基因片段和Hygromycin抗性基因。外源基因插入载体中的MCS后，由CMV IE启动子启动外源基因片段表达。PGK启动子启动Hygromycin抗性基因表达。利用本载体包装的慢病毒将表达Hyg...

pLV-RluciCat.No.VL3613 载体特性： 类型：慢病毒基因表达载体 荧光标签：Ranilla Luciferase 真核细胞筛选抗性：Blasticidin 原核抗性：Ampicillin pLV-RLuci 载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，用于稳定表达Ranilla Luciferase基因。可作为萤火虫荧光...

产品说明： pLVshRNA-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干扰目标基因的表达。RNA干扰序列插入到载体中 Bam HI和 Eco RI之间，由III类RNA聚合酶启动子U6启动子转录产生shRNA，经剪切后产生成熟siRNA，产生干扰效果。该...

pLV-EF1a-HygroCat. No. VL3304 载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：EF1a promoter 荧光标签：无 真核细胞筛选抗性：Hygromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-EF1a-Hygro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以同时表达外源插入基因片段和...

产品说明： pLV-EF1a-tagRFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于EGFP基因上游，在EF1a启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。EF1a启动子来自人类靶向延长因子 1α（EF1A）基因，可在多数种类细胞中稳定表达，尤其是某些CMV...

Cat. No. VL3106 载体特性： 类型：慢病毒RNA干扰载体 shRNA启动子：Human U6 promoter 真核标签：luciferase 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLVshRNA-luci(2A)Puro载体是基于HIV1的慢病毒RNA干扰载体，用于表达人工设计合成的shRNA，干...

产品说明： pLV-EF1a-puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，可以同时表达外源插入基因片段和Puromycin抗性基因。外源基因插入载体中的MCS后，由EF1a启动子启动外源基因片段表达。EF1a启动子来源于EF1a启动子来自人类靶向延长因子 1α（EF1A）基因，可...

产品说明： pLV-tagRFP-N载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因上游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

原核培养抗性：Amp真核抗性：puromycin表达基因：sgRNA产品资料：本载体为慢病毒表达载体，载体中的 U6 启动子适合表达 sgRNA 等小分子 RNA。可用于基因敲除，基因编辑和 CRISPR 转录激活实验。本载体包装载体为 pH1、pH2，也可以配合其他2 代慢病毒包装载体使用。质粒：约 5ug 溶于 TE测序引物：U6F：GACTATCATATGCTTACCGT...

pLV-MPH-hygro慢病毒表达载体(CR1030-2)货号：CR1030-2原核培养抗性：Amp真核抗性：Hygromycin表达基因：MS2-NLS-P65-HSF1产品资料：本载体为慢病毒表达载体，用于表达 MS2-NLS-P65-HSF1融合蛋白，适用于 CRISPR/SAM 实验。与 pLV-dCas9-VP64-Bsd 和 pLV-SG20-puro 组成CRISPR/SAM 转录激活体系。本载体包装载体为 pH1、pH2...

产品说明： pLV-tagRFP-C载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。该载体的多克隆位点位于tagRFP基因下游，在CMV启动子驱动下表达目的基因和tagRFP融合蛋白。同时PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。利用本载体包装的慢病毒将表达Puromycin抗性基因，可以方...

为了改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统的降低脱靶效应常常需要牺牲其强大的靶上编辑效率。为了同时提高准确性和效率，作者研发了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白。实验显示将两种嵌合蛋白的预组装的核糖核蛋白复合物转染到人或植物细胞中可将靶向基因编辑效率提高600%，而脱靶效应没有显著增加。两...

摘要改善CRISPR-Cas9基因组编辑系统以降低脱靶效应的努力主要是以牺牲其强大的靶上效率为代价的。为了提高准确性和效率，我们创建了与5’至3’核酸外切酶重组J (RecJ)或GFP融合的嵌合SpyCas9蛋白，并证明了将两种嵌合蛋白的预组装核糖核蛋白转染到人或植物细胞中导致更高的靶向诱变效率，高达600%，而脱靶效应没有显著增加。...

MCS 载体特性： 类型：慢病毒circRNA表达载体 基因启动子：CMV promoter 荧光标签：sfGFP 真核细胞筛选抗性：Puromycin 原核抗性：Ampicillin pLV-circ-sfGFP（2A）Puro载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，采用CMV启动子启动circRNA表达。载体中的SCR1和...