载体特性： 类型：慢病毒基因过表达载体 基因启动子：CMV IE promoter荧光标签：mCherry真核细胞筛选抗性：Puromycin原核抗性：AmpicillinpLV-mCherry(2A)Puro 载体是基于 HIV1 的慢病毒基因过表达载体，采用 CMV 启动子启动目的基因的表达。通过将 mCherry 基因放在不同的启动子，该载体保留了 m...

英茂盛业RNA载体服务包括 RNA干扰靶序列设计 和RNA干扰载体构建，并且提供后续RNA干扰效率筛选服务（请咨询我公司技术人员）。我公司的RNA干扰载体包括miRNA干扰载体、shRNA干扰载体和慢病毒RNA干扰载体。载体类型包括各种荧光标签和抗性筛选基因，充分满足...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据 pTYNE载体 的序列设计了 pCas9/gRNA1 对照阳性质粒 pCas9-P ，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCa...

实验原理 pTYNE载体 在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达， pTYNE 转染细胞仅能发出很微弱的荧光。 pCas9/gRNA3载体 需要成对发挥作用。我们根据 pTYNE载体 设计构建了 pCas9/gRNA3 阳性对照载体 pCAS9-Pf、pCas9-Pr 。由...

实验原理 TP53是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现TP53基因突变及功能丧失。我们将针对TP53基因设计的靶点构建到pCas9/gRNA1载体，转染293T细胞，构建了TP53基因敲除293T细胞系。 1、本实验基因敲除原理：pCas9/gRNA1载体表达gRNA和Cas9蛋白。将靶点序列...

Cat. No.CR1011 pTYNE载体中含有起始密码子移位突变，在未发生DNA剪切和突变时不能有效表达EGFP蛋白，不出现荧光。当 pCas9/gRNA1载体 或 pCas9/gRNA3载体 表达出的Cas9/gRNA复合物实现对pTYNE质粒的切割后，DNA断裂引发的NHEJ作用即可实现对EGFP蛋白的修复...

pCas9/gRNA1 货号：CR1001 pCas9/gRNA1载体用于动物细胞基因敲除。该载体用CRISPR系统进行基因敲除，通过在同一个质粒中表达Cas9蛋白和gRNA，实现单独转染一个质粒即可产生基因敲除效果。敲除效率可以与TALEN系统相当，而基因敲除质粒的构建则相对简便很多。...

pCas9/gRNA3载体用于动物细胞基因敲除。该载体表达的Cas9Nickase蛋白是野生Cas9蛋白的D10A突变体。...

pLV-Cas9-Puro 货号： CR2001 载体类型： Cas9 蛋白慢病毒表达载体 原始载体： pLV-Puro 原核抗性：氨苄青霉素 真核抗性：嘌呤霉素 过表达基因： Cas9 蛋白 克隆酶切位点： EcoRI ， BamHI 插入基因大小： 4164bp 使用说明： 1、 用于构建稳定表达 Cas9 蛋白...

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使用时pEGFP/puro与pCas9/gRNA1载体或者pCas9/gRNA3载体共转染，用荧光标签或者嘌呤霉素对转染后的细胞进行初步筛选，可以显著提高基因敲除成功细胞的阳性率，减少后续细胞克隆检测数量。这个步骤对于转染效率较低的细胞尤其有效。...

pEGFP/Puro 货号：CR1020 pEGFP/Puro表达人源密码子优化的EGFP基因和puromycin抗性基因，可用于与pCas9/gRNA载体共转染细胞，用荧光标签或者抗生素筛选阳性细胞。，可以配合Cas9表达载体或者Cas9过表达细胞系实现基因敲除。载体表达的Hygromycin抗性基因可以...

服务编号：W3203 CRISPR/Cas9载体构建服务包括基因编辑实验方案设计、靶点筛选验证、基因编辑载体构建及配套重组载体构建。该服务可以为您提供可用于转染的质粒以便您直接开展基因编辑实验。您也可以根据需要选择其中的部分服务。 CRIPSR/Cas9载体构建服务采...

服务编号：W3202 采用同源重组法进行哺乳动物细胞基因编辑时，需要重组修复模板。修复模板可以以PCR产物或质粒的形式提供。采用质粒提供的修复模板可以在细胞中存在更长时间，提高修复成功率。 我们的修复载体pHR-sfGFP-Puro载体含GFP和puromycin抗性基因双...