PEG慢病毒纯化试剂是基于PEG沉淀法纯化慢病毒，纯化过程中无需使用高速离心机进行长时间离心，全部纯化时间仅需2小时左右。PEG慢病毒纯化试剂可将病毒液浓度提高10-20倍，病毒回收率在95%以上。PEG慢病毒纯化试剂成分经过优化，在病毒纯化过程中可以保持慢病...

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在大肠杆菌中表达并通过固定化金属亲和层析(IMAC)纯化的重组His标签蛋白通常与天然大肠杆菌蛋白共洗脱，尤其是当重组蛋白以低水平表达时。大肠杆菌污染物显示出对二价镍或钴离子的高亲和力，这主要是由于成簇的组氨酸残基或生物学相关的金属结合位点的存在。为了提高表达的His标签蛋白的最终纯度，我们改造了大肠杆菌BL21(D...

原核表达系统具有成本低，产量高，工艺简单等优点。但由于原核表达的蛋白量大，大肠杆菌缺乏折叠辅助蛋白等多种因素，许多原核表达的蛋白不能正确折叠，形成包涵体。我们可以分析目标蛋白的性质特点，采用添加分子伴侣、氧化还原、柱上复性等多种复性方法，...

PEG慢病毒纯化试剂免费试用装活动 | 英茂盛业 联系电话：010-62495135 QQ： 1291769782 北京英茂盛业研发的PEG慢病毒纯化试剂是使用PEG沉淀法收集浓缩病毒培养上清。慢病毒纯化可仅需4步，无需高速离心机等昂贵设备就能完成纯化。病毒回收效率大于90%。慢病...

来自洛克菲勒大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9成功地有效引入了特异的纯合子和杂合子突变。这一突破性的成果发布在4月27日的《自然》（Nature）杂志上。 细菌CRISPR/Cas9系统使得人们能够在许多生物中实现序列特异性的基因编辑，有望成为在人类多...