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RISPR/Cas9 技术极大方便了基因编辑的操作。利用 CRISPR/Cas9 进行基因编辑,其基本原理为:第一步先对需要编辑的位点进行切割,造成 DNA 断裂;第二步用细胞的 DNA 修复机制对 DNA 断裂点进行修复。从而产生需要的突变结果。 目前主要有两种方式进行基因敲...