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随着CRIPSR/Cas9技术的应用日益广泛,现在已经有一些sgRNA文库出现,可以对靶基因进行高通量敲除和编辑。这就需要一种能够高效转染和检测各种细胞株的实验平台。现阶段的筛选技术主要在96孔板或者384孔板进行,筛选的通量较低,而且耗费大量昂贵的试剂。化学...