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pLV-NFKB-RE-EGFP 信号通路慢病毒载体 (VL4106)


 

 

产品说明：

NFkappaB信号通路参与调解炎症反应，免疫功能，细胞增殖及凋亡等重要生理功能。
pLV-NFKB-RE-EGFP载体通过报告基因EGFP检测NFKB信号通路活性。该载体的NFKB-RE启动子由多个NFKB  response原件和Minimal启动子组成。NFKB激活启动下游EGFP基因表达。EGFP荧光可以通过荧光显微镜直接观察或者多功能酶标仪检测。


pLV-NFKB-RE-EGFP载体与在包装载体pH1和pH2（货号KLV3500）的配合可以产生慢病毒。该载体主要用于构建和筛选NFKB信号通路活性检测稳转细胞株构建。

 

 

产品资料：

品名：pLV-NFKB-RE-EGFP 载体

货号：VL4106

类型：细胞信号通路研究慢病毒载体
基因启动子：NFKappaB Response promoter
报告基因：EGFP
真核细胞筛选抗性：Puromycin
原核抗性：Ampicillin

 

 

载体图谱：





 

使用步骤简介：

包装慢病毒→慢病毒感染目的细胞株→筛选出NFKB-RE报告基因稳转细胞株→通过稳转细胞株研究NFKB信号通路。

 

 

使用说明：

1、 本产品提供质粒小提产物，约3-5ug质粒。不能直接用于转染实验。收到产品后请转化大肠杆菌感受态，制备转染级质粒。并及时冻存质粒和菌种。
2、 转化时采用含Ampicillin 50-60ug/ml的LB平板及培养基。
3、 真核筛选抗性为puromycin，使用浓度一般为0.5-10ug/ml。不同细胞株的最佳筛选浓度差别很大，需要在实验前通过预实验确定。
实验方法请见：http://www.inovogen.com/news/2012/0423/115.html。

 

注意事项：

1、 该载体不适用于瞬时转染的方法研究信号通路活性。
2、 由于慢病毒载体本身特点，不能在载体中添加polyA终止信号。所以如果病毒转染时恰好整合到细胞基因组内启动子的下游，就会出现本底表达比较高的情况。我们推荐转染后挑选单克隆细胞株，从中选出报告基因本底表达低，对刺激反应灵敏的细胞。



说明书下载：

pLV-NFKB-RE-EGFP（VL4106）.pdf

 



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