慢病毒可诱导Cas9表达系统 说明书 V1.2 本说明书适用于以下产品： 货号 货号 pLV-TRE3G-Cas9-Puro CR2011 pLV-TetON3G-Neo CR2012 pLV-TRE3G-EGFP CR2013 重庆英茂盛业生物科技有限公司 重庆市江北区港桥支路4号7-2 Tel：023-67630383 Emai：order@inovogen.com...

英茂盛业AAVS1 CRISPR-Cas9 体系能特异剪切人类第19号染色体上的 AAVS1 位点，生成DNA双链断裂（DSB），触发DNA的自然修复机制，诱导位点与 AAVS1供体 DNA 克隆之间发生同源重组（HR），将供体克隆上的 DNA 片段整合到基因组上的 safe harbor 位点。...

在代谢工程领域，以高通量和可扩展的方式解析基因型和表型的关系仍然不成熟。虽然RNA指导的核酸酶Cas9已被赋予新的用途，用于可编辑的转录调控，但是它的应用被局限于双重调控开关，因此错过了潜在的最佳中间水平的基因表达。此项研究建立了一个快速的方法用...

慢病毒circRNA表达载体用于在细胞中稳定表达目的circRNA。使用时将环状RNA序列克隆到载体中，包装为慢病毒，再用病毒感染目的细胞。通过抗生素或者荧光筛选，筛选出稳定表达目的circRNA的细胞株。 产品特点 : * 环化效率高达90% * 在细胞中稳定表达 * 有多种...

CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为记忆。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly i...

基于CRISPR-Cas9 的基因组编辑技术正在给整个学术界和工业界带来革命性地变化。一场围绕 CRISPR/Cas9 的专利大战也随之打响了，两个团队分别号称自己最先发明了这项技术，双方各执一词，整个生物界莫衷一是。我们不妨梳理一下历史上的专利战和专利法的方方面...

美国麻省总医院研发的高保真一种CRISPR-Cas9核酸酶有望提高spCas9核酸酶的特异性，极大降低的Cas9蛋白的脱靶率。该研究发表在Nature杂志上。...

无标题文档 Yao JT等人在2017年发表的研究中表示，对非小细胞肺癌（NSCLC）中的 circRNA _100876的qPCR检测结果显示，circRNA_100876可以作为一种肿瘤标志物，有助于判断非小细胞肺癌患者的预后。 目前的研究表明 环状RNA （ Circular RNAs ）是一类内源的、...

CRISPR SAM（synergistic activation mediator）采用切割活性缺失的dCas9蛋白融合VP64转录激活蛋白，加上能与RNA结合蛋白MS2的sgRNA2.0，特异性识别并结合目标基因的启动子。MS2蛋白上连接p65和HSF1转录激活蛋白。通过多种转录激活蛋白的协同作用，能更好的模...

英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体，可以大幅稳定提高circRNA表达量，精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。...

英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体，可以大幅稳定提高circRNA表达量，精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。...

无标题文档 miRNA qPCR检测春季6折优惠！ * 提供完整实验报告、原始数据文件、检测结果分析等。 * 未检测成功的样品不收取费用。 * 免费预实验。 * 总费用基础上再6折！ 采用进口试剂盒提取高质量的RNA ·提取植物、脂肪组织、血液等多种困难样品。 ·完整保...

...

...

...